HPLC-MS/MS法测定汗液中美托洛尔及其代谢物α-羟化美托洛尔的质量浓度

发布时间：2022-08-06 19:41

　　目的建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定汗液中美托洛尔（metoprolol,MET）及其代谢产物α-羟化美托洛尔（α-hydro-metoprolol,α-MET）的质量浓度。方法采用Finnigan液相色谱仪串联LXQ离子阱质谱仪检测,流动相为乙腈-甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液（体积比20∶20∶60）,采用SRM模式,正离子模式监测。采用内标法计算待测样品的质量浓度,内标物为盐酸普萘洛尔（proprandoIhydroc.hloride,PRO）。结果MET在载药量0.5~50ng内、α-MET在载药量2.5~50ng内线性关系良好;MET（α-MET）低、中、高三个质量浓度的回收率分别为89.9%（89.5%）、103.5%（83.6%）和92.5%（87.3%）;汗液中MET检出时间为服药后1~18h,α-MET检出时间为服药后2~16h。结论本方法适用于同时测定汗液中美托洛尔及其代谢产物的含量,可为药物的体外监测提供参考。 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 仪器与材料
2 方法与结果
    2.1 色谱条件
    2.2 质谱条件
    2.3 溶液配制
    2.4 汗液采集
    2.5 提取物体和提取方法的选择
    2.6 提取条件优化
    2.7 基质效应考察
    2.8 标准曲线、定量限和检测限试验
    2.9 回收率试验
    2.10 准确度和精密度试验
    2.11 汗液中药物的代谢规律
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]洛匹那韦药代动力学的研究进展[J]. 姚亚敏,沐俊,孙骥,马芳,卢洪洲,张丽军.  药学实践杂志. 2012(05)
[2]美托洛尔对高血压患者运动后血压的影响[J]. 代铁成,赵月.  心血管康复医学杂志. 2011(01)
[3]液相色谱-串联质谱法测定美托洛尔缓释片的人体药动学及生物等效性[J]. 董淑英,童旭辉,李见春,吴华璞,蒋志文.  中国新药与临床杂志. 2008(06)

硕士论文
[1]复方美托洛尔人体药代动力学研究[D]. 高峰.吉林大学 2010



本文编号：3670252