UPLC-MS/MS法检测饮料和尿液中的γ-羟基丁酸及其前体物质

发布时间：2023-03-03 17:44

　　目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测饮料和尿液中的γ-羟基丁酸(4-Hydroxybutanoic acid,GHB)及其前体物质1,4-丁二醇(1,4-Butanediol, 1,4-BD)和γ-丁内酯(γ-Butyrolactone, GBL),为相关案件的侦破提供技术支持和鉴定依据。方法以GHB-d6为内标,饮料和尿液经0.1%氨水水溶液按比例(1∶99)稀释后,离心,过滤膜后,采用ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%的氨水水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正负离子模式对各化合物进行检测。结果样品中原浓度,在2～500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,低中高3个浓度下加标回收率(R%)在86.6%～122.2%之间,相对标准偏差(RSD%)在0.7%～9.2%之间,GHB和GBL的检出限为1μg/mL,1,4-BD的检出限为2μg/mL,GHB的定量限为2μg/mL,GBL的定量限在2～3μg/mL之间,1,4-BD的定量限在3～4μg/m...

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器、试剂与材料
    1.2 实验方法
        1.2.1 混合标准溶液的配制
        1.2.2 样品前处理
        1.2.3 仪器条件
2 结果与讨论
    2.1 前处理条件选择
    2.2 液相条件选择
    2.3 方法的线性方程、基质效应、检测限、定量限
    2.4 方法的日内、日间精密度
    2.5 实际样品测试
3 结论
补充材料



本文编号：3752823