特异基因多重PCR-DNA芯片检测细菌性生物战剂的研究

发布时间：2023-03-23 19:21

　　生物恐怖由来已久,在伊拉克生物武器核查和美国“9.11”炭疽芽孢恐怖事件后,这一问题引起了世人更广泛的关注。国际社会已经认识到生物战和生物恐怖威胁的现实性,反生物恐怖已经成为国际反恐斗争中一个重要组成部分。应对生物恐怖威胁的先决条件之一就是要对生物恐怖相关病原进行快速、准确的检测。建立一些能同时检测多个生物恐怖剂的方法,辅以控制假阳性和假阴性结果的手段,可以达到快速确定病原的目的,能为积极有效地实施生物恐怖防御奠定坚实的基础。 利用基因芯片技术实现细菌通用检测鉴定一直是国内外微生物学家研究的重要领域,本实验室在这一方面也做出了一些的努力。细菌通用检测芯片最常用的策略是利用细菌中保守的16S rRNA基因或23S rRNA基因,设计通用的扩增引物和各细菌特异的寡核苷酸探针,将寡核苷酸探针固定在芯片上,用通用引物扩增待检标本并进行标记,与芯片杂交,根据杂交信号进行判断。但是在实践过程中,我们发现,由于种种原因,所设计的一些寡核苷酸探针特异性并不理想,有比较严重的交叉反应现象,检测的特异性有待提高。而对于一些生物战剂而言,这一问题变得尤为严重,例如炭疽芽孢杆菌与蜡样芽孢杆菌的16S rRNA...

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

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缩略词表
第一部分 绪论
    前言
    1. 可能用于制造生物恐怖剂的病原体
    2. 生物恐怖剂的检测手段
    3. 研究思路
    4. 技术路线
    参考文献
第二部分 特异基因多重PCR 技术结合生物芯片检测八种细菌性生物恐怖剂
    1. 材料
    2. 方法
    3. 结果
    参考文献
第三部分 讨论
    1. 条件摸索
    2. 八种细菌性生物恐怖剂的检测
    3. 展望未来
    参考文献
第四部分 结论
附录 攻读硕士学位期间发表文章及参与编写论著
个人简历
致谢



本文编号：3768596