低剂量辐射诱导蛋白及其对淋巴细胞功能的影响

发布时间：2023-04-21 04:59

　　本课题就低剂量辐射(LDR)诱导蛋白的产生条件、提取、检测、 生物活性等进行了初步的实验研究，并进一步探讨了其对淋巴细胞及 其亚群功能的影响。 雄性昆明小鼠给予5-10cGyLDR(γ射线)全身照射后2h，取脾脏 制成单细胞悬液，超声波破碎细胞、低温高速离心，上清液即为LDR 诱导蛋白粗提液。以³H-TdR掺入法，观察LDR诱导蛋白对离体小鼠 脾脏细胞转化的刺激作用以反映其生物活性。结果表明经 5-15cGyLDR(γ射线)作用后都可从小鼠脾脏细胞中提取到有生物活 性的LDR诱导蛋白，并且在10cGy剂量时LDR诱导蛋白活性最强，提 取诱导蛋白的最佳时间在照后2h左右。 制备的LDR诱导蛋白提取液经Sephadex G-100凝胶过滤检测时， 出现新生蛋白，再经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测新生蛋白分子量， 测得分子量为76.9-110.0KD，用Lowry法测定新生蛋白含量为613.33 ±213.42ug/3×10⁷个脾细胞。 用³H-TdR掺入法及¹⁴C-UR，^...

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一. 中文摘要
二. 英文摘要
三. 研究背景
四. 第一部分LDR诱导蛋白的生成、提取、检测及影响其生物活性的因素
五. 第二部分LDR诱导蛋白对小鼠脾细胞及人血淋巴细胞的刺激效应
六. 第三部分LDR诱导蛋白对正常人外周血淋巴细胞亚群的刺激效应
七. 第四部分LDR诱导蛋白对淋巴细胞NK活性的影响
八. 第五部分LDR诱导蛋白对CD25分子表达的刺激作用
九. 结论
十. 参考文献
十一. 缩略词
十二. 致谢



本文编号：3795884