44个SNPs位点复合分型体系的构建及其法医学应用

发布时间：2024-03-01 18:30

　　目的:目前,常规STR分型试剂已基本能够解决大部分个体识别及亲子鉴定案例。然而,在许多案例中,DNA样本会由于人为或自然因素而高度降解,无法进行有效STR分型,使案件侦破限于困境。线粒体DNA(mtDNA)高度变异区的分析虽已较为广泛应用,但由于母性遗传,所携带的信息量小,且个体识别力较低,因此应用具有一定的局限性。MiniSTR基因座分析技术通过将PCR引物设计得尽可能靠近重复区域而缩短扩增片段长度,应用于高度降解DNA样本检测,可提高检测成功率,然而,尽管将引物尽可能靠近重复区域,对于等位基因较多的STR基因座,扩增产物长度仍然大于100bp。MiniSTR还存在另一个不足——为了达到个体识别力,一般需要进行不止一次的多重PCR反应,但法医工作者在降解检材中往往得不到足够的可用于模板的DNA量。单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)指人类基因组中特定部位的单个碱基序列的变异,其具有突变率低,扩增片段短,适合高通量检测和易于分型等特点,因此在法医学个体识别应用中具有广阔前景。选用可靠的多重分型方法,许多SNPs位点可以在短至45

【文章页数】：104 页

【文章目录】：
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研究论文 44 个SNPs 位点复合分型体系的构建及其法医学应用
    引言
    第一部分 SNPs 位点的选择与引物设计
        前言
        材料与方法
        结果
        附表
        讨论
        小结
        参考文献
    第二部分 44个SNPs位点复合分型体系的构建与优化
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        附表
        讨论
        小结
        参考文献
    第三部分 44 个SNPs 位点复合分型体系的法医学应用评估
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        附表
        讨论
        小结
        参考文献
结论
综述 SNPs 在法医学应用中的分类
    参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3915647