成人先天性肺囊性腺瘤样畸形CT诊断

发布时间：2017-08-13 03:35

  本文关键词：成人先天性肺囊性腺瘤样畸形CT诊断

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【摘要】：目的 :探讨成人先天性肺囊性腺瘤样畸形(Congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)的CT表现。方法 :收集2005年3月—2015年11月共9例于我院就诊患者。术前行CT扫描或CT增强扫描,术后病理证实为CCAM,分析CT表现与术后病理结果。结果:本实验9例患者,7例病变位于右肺,2例位于左肺;其中7例累及单个肺叶,仅2例累及两个肺叶。CT表现9例病变中8例为大囊型(直径2 cm),仅1例为小囊型(直径2 cm)。8例大囊型中6例为单囊或少囊型(≤3个),壁光滑,无突起,多见腔内积液;2例为多囊结构(3个),囊壁不光滑,可见脊样突起,多发分隔。1例小囊型病变呈蜂窝状改变,囊大小较均匀,均小于2 cm。9例患者均接受手术切除,病理结果 8例大囊型均为StockerⅠ型,1例小囊型符合StockerⅡ。结论:CCAM的CT表现具有一定的特异性,并且与病理分型相关,对患者术前正确诊断具有一定价值。
【作者单位】： 中国医科大学附属盛京医院放射科;
【关键词】： 囊腺瘤样畸形 肺 先天性 体层摄影术 螺旋计算机
【分类号】：R655.3;R816.41
【正文快照】： 先天性肺囊性腺瘤样畸形(Congenital cysticadenomatoid malformation,CCAM)是一种少见的先天性肺发育异常类疾病,多见于胎儿新生儿或儿童,成人CCAM更为罕见,目前国内外报道较少。本文回顾性分析本院近10年来9例病例,分析其CT表现及病理结果,旨在提高术前CT对CCAM的诊断水平。

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本文编号：665198