先天性支气管闭锁的MSCT表现

发布时间：2017-09-09 22:36

本文关键词：先天性支气管闭锁的MSCT表现

【摘要】：目的:分析先天性支气管闭锁的多层螺旋CT(MSCT)表现,以提高该病的诊断水平。方法:回顾性分析15例先天性支气管闭锁患者MSCT表现;全部病例采用GE公司螺旋CT(Lightspeed 64)行胸部扫描,原始图像传送至AW 4.4工作站进行图像后处理重组,观察病变的特点并结合文献复习。结果:全部病例显示支气管黏液栓的改变,发生在左肺6例,右肺9例;13例显示黏液栓周围有肺气肿;2例无肺气肿,11例粘液栓伴行肺动脉分支变细,所在的肺叶血管细小,分支减少,分布稀疏。结论:MSCT对先天性支气管气闭锁具有较高的诊断价值,能显示先天性支气管闭锁的黏液栓和周围肺气肿的典型征象,后处理多平面重组(MPR)图像及最大密度投影(MIP)可任意角度观察黏液栓的形态、位置及其与邻近支气管、肺血管的关系。结合薄层重建图像观察可提示支气管闭锁部位。
【作者单位】：湖北医药学院附属太和医院医学影像中心;
【关键词】： 支气管闭锁 先天性 X线计算机 诊断
【分类号】：R725.6;R816.92
【正文快照】： 先天性支气管闭锁(congenital bronchial atresia,CBA)是一种少见先天性支气管发育畸形。段或亚段支气管是其常受累部位,病理表现为段或亚段支气管近端管腔局部闭塞,而远端发育正常的支气管分泌正常,其分泌黏液在支气管腔内聚集,不能经支气管排出,形成黏液栓或称粘液嵌塞性囊

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