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肌内效贴配合玻璃酸钠治疗运动员髌骨软化症疗效研究

发布时间:2017-09-14 03:37

  本文关键词:肌内效贴配合玻璃酸钠治疗运动员髌骨软化症疗效研究


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【摘要】:目的通过观察肌内效贴配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗运动员髌骨软化症的临床疗效和安全性,创立出一种安全、有效的治疗方法,解决患有该病的运动员训练与治疗时间之间的矛盾。方法将符合纳入标准的门诊运动员患者75例,随机分为三组,治疗组、玻璃酸钠对照组和肌内效贴对照组各25例。治疗组采用肌内效贴局部贴扎配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗,玻璃酸钠对照组单纯采用玻璃酸钠膝关节腔注射,肌内效贴组单纯采用肌内效贴局部贴扎术。其中,肌内效贴贴扎每日1次,一周6次,周日不训练则停用,连用5周;玻璃酸钠膝关节腔注射,每周1次,5周为一疗程。在治疗前和治疗后1天、7天、14天及5周时,分别进行运动中疼痛VAS评分、Lysholm功能评分、Irrgang运动能力评分测定,然后运用统计学软件SPSS18.0进行比较分析。结果1.治疗前三组髌骨软化症运动员的VAS评分、Lysholm评分和Irrgang评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2.治疗后第1天,治疗组和肌内效贴组VAS评分、Lysholm评分和Irrgang评分比较无显著性差异(P0.05),两组与治疗前评分有显著性差异(P0.01),且疗效优于玻璃酸钠组(P0.05),玻璃酸钠组评分较治疗前未见明显改善(P0.05)。3.治疗后第7天、14天和5周,治疗组VAS评分、Lysholm评分、Irrgang评分较玻璃酸钠组和肌内效贴组差异有显著性意义(P0.01),肌内效贴组组内评分比较无显著性差异(P0.05);其中7天时肌内效贴组评分依然较玻璃酸钠组有统计学意义(P0.05),三组评分较治疗前均有统计学意义(P0.05);治疗后14天及5周,玻璃酸钠组评分优于肌内效贴组评分,比较有统计学意义(P0.05)。4.三组病例均未发生严重不良反应。结论三组治疗方法对运动员髌骨软化症在改善运动中疼痛、膝关节功能、膝关节运动能力方面均有较好的疗效,但肌内效贴配合玻璃酸钠注射的疗法明显优于单用玻璃酸钠注射或肌内效贴贴扎的疗法;肌内效贴贴扎后能迅速缓解运动中疼痛,很好地体现了即刻效应,但1周后的疗效没有持续性改善,而趋于平稳;玻璃酸钠注射疗法在早期疗效不明显,2周后疗效持续增强。两者配合使用很好的解决了运动员髌骨软化症患者的治疗与训练之间的矛盾,治疗的同时不影响训练,且安全性可靠。
【关键词】:髌骨软化症 肌内效贴 玻璃酸钠 运动员 临床研究
【学位授予单位】:浙江中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R87
【目录】:
  • 中文摘要5-7
  • ABSTRACT7-9
  • 前言9-11
  • 一、临床资料11-13
  • (一) 病例来源11
  • (二) 病例标准11-12
  • 1. 诊断标准11
  • 2. 纳入标准11
  • 3. 排除标准11-12
  • 4. 病例脱落标准12
  • 5. 髌骨软骨损伤MRI分级标准12
  • (三) 一般资料12-13
  • 二、研究方法13-19
  • (一) 研究方案设计13
  • (二) 临床分组方法及资料分析13-14
  • 1. 分组方法13
  • 2. 资料分析13-14
  • (三) 治疗方法14-15
  • 1. 玻璃酸钠对照组14-15
  • 2. 肌内效贴对照组15
  • 3. 治疗组15
  • (四) 观察指标15-17
  • 1. 膝关节疼痛VAS评分量表16
  • 2. Lysholm膝关节功能评分量表16
  • 3. Irrgang运动能力评分量表16
  • 4. 安全性指标16-17
  • (五) 统计学处理17-19
  • 三、结果19-25
  • (一) 治疗结果分析19-23
  • 1. 三组病例治疗前后VAS评分比较见表519-20
  • 2. 三组病例治疗前后Lysholm评分比较见表620-21
  • 3. 三组病例治疗前后Irrgang评分比较见表721-23
  • (二) 不良反应分析23-25
  • 四、分析与讨论25-35
  • (一) 祖国医学对髌骨软化症的认识25-26
  • (二) 现代医学对髌骨软化症的认识26-30
  • 1. 髌骨软化症的病因病机26-28
  • 2. 髌骨软化症的治疗28-30
  • (三) 肌内效贴对髌骨软化症的作用机制分析30-31
  • 1. 肌内效贴概述30
  • 2. 肌内效贴在髌骨软化症中的应用及作用机理分析30-31
  • (四) 结果分析31-32
  • (五) 问题与展望32-33
  • (六) 小结33-35
  • 结论35-37
  • 参考文献37-41
  • 附图41-43
  • 致谢43-45
  • 文献综述45-53
  • 参考文献49-53

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本文编号:847654

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