双内参基因用于大鼠挫伤肌肉TAB2 mRNA表达量检测

发布时间：2017-09-19 12:23

  本文关键词：双内参基因用于大鼠挫伤肌肉TAB2 mRNA表达量检测

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【摘要】：目的比较和分析Rpl32和Rpl13作为单内参基因与两者作为双内参基因,用于检测大鼠挫伤肌肉组织中TAB2 m RNA表达量的结果。方法 78只SD大鼠,随机分为正常对照组(1组)和肌肉损伤组(12组)。采用自由落体法制作大鼠肌肉挫伤模型,分别于4h~48h之间12个时间点取肌肉组织,提取总RNA、合成c DNA、采用real-time q PCR法,以Rpl32和Rpl13作为单独内参基因和二者作为双内参基因检测大鼠肌肉挫伤组织中TAB2 m RNA相对表达量,并计算检测结果的变异系数。结果以Rpl32或Rpl13单独作为内参基因或作为双内参基因,TAB2 m RNA表达随损伤时间总体均呈现降低的变化规律,但使用单内参基因在24h和32h出现极高值,而用双内参基因计算未出现极值,且各结果的变异系数均较小。结论 Rpl32和Rpl13作为双内参基因用于计算TAB2 m RNA相对表达量,可提高分析结果的准确性,在相关实验中建议选择使用。
【作者单位】： 山西医科大学法医学院;朔州市公安局朔城分局;
【关键词】： 法医病理学 损伤时间推断 TAB mRNA 内参基因 real-time qPCR
【基金】：国家自然基金委面上基金资助项目(8157185 2) 山西省青年科技研究基金(2015021179)
【分类号】：D919
【正文快照】： RT-q PCR(real-time q PCR)技术因其检测灵敏度高和商业化的优势,对法医学实践尤为重要。利用RT-q PCR进行基因表达分析时一般使用相对定量分析法,以去除不同样本在RNA产量、质量和反转录效率上可能存在的差别。实验中需要选择内参基因(reference gene)对数据进行校正[1-2]。

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本文编号：881620