Rad51C在DNA损伤修复中的研究进展

发布时间：2017-09-22 13:33

  本文关键词：Rad51C在DNA损伤修复中的研究进展

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【摘要】：细胞毒性物质及电离辐射等易致细胞DNA损伤,真核生物中DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs)修复的主要通路是同源重组(homologous recombination,HR)。Rad51C蛋白作为HR通路的关键因子,其表达异常可致DNA损伤修复的失调,引起基因组的不稳定,最终导致肿瘤的发生发展。近年来随着对Rad51C基因的研究,发现Rad51C可能会成为恶性肿瘤治疗的潜在靶点。本文就Rad51C在DNA损伤修复及放疗中作用的研究进展进行综述。
【作者单位】： 天津海滨人民医院肿瘤科;天津医科大学肿瘤医院放疗科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室;
【关键词】： 肿瘤 基因 DNA损伤 重组/同源重组 RadC
【基金】：国家自然科学基金(编号:81372518)资助~~
【分类号】：R730.55
【正文快照】： DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs)是DNA损伤的主要形式,主要包括同源重组修复(ho-mologous recombination,HR)和非同源末端链接(non-homologous end joining,NHEJ)两种修复方式,两者可相互协调共同完成DSBs修复[1]。真核生物中DSBs修复的主要通路是HR,参与HR途径的主要

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本文编号：901103