靶向叶酸受体的正电子分子探针研究进展

发布时间：2017-09-29 17:36

  本文关键词：靶向叶酸受体的正电子分子探针研究进展

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【摘要】：叶酸能与多种肿瘤细胞膜表面的叶酸受体(FR)特异性结合,通过FR介导的内吞作用进入细胞,为放射性核素选择性载带提供良好的途径。基于受体和配体间的高度亲和性,可将多种放射性核素与叶酸分子及其衍生物偶联,制备核医学显像探针。本文主要对非金属正电子核素(~(18)F、~(124)I)和金属正电子核素(~(68)Ga、~(44)Sc、~(152)Tb)标记的叶酸及其衍生物PET显像探针与炎症PET显像探针进行综述,并展望其临床前景。
【作者单位】： 广州军区广州总医院PET/CT中心;上海交通大学医学院附属仁济医院核医学科;
【关键词】： 叶酸受体 分子探针 正电子发射计算机断层扫描
【基金】：中国博士后科学基金(2013M532161)
【分类号】：R817
【正文快照】： 叶酸受体(folate receptor,FR)是一种糖基磷脂酰肌醇偶联蛋白,分为FR-α、FR-β、FR-γ和FR-δ四种。其中,FR-α和FR-β为肌醇磷脂酰聚糖(GPI)介导的膜蛋白,与叶酸及其衍生物具有高度的亲和力,并通过内吞作用实现内在化[1]。FR-α在多种肿瘤表面高度表达,在恶性肿瘤,如卵巢癌

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本文编号：943382