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暨南大学硕士学位论文 PEG化脂质纳米粒促进非诺贝特口服吸收的研究 Studies on PEGylation of Lipid Nanoparticles in Improving the Oral Absorption of Fenofibrate 作者姓名： 陈桂江 指导教师姓名及学位、职称 吴宝剑 博士/教授 学科、专业名称： 制药工程 论文提交日期： 2015 年6 月11 日 论文答辩日期： 2015 年5 月27 日 答辩委员会主席： 林华庆 论文评阅人： 孙平华、蔡铮 学位授予单位和日期： 暨南大学 万方数据 万方数据 暨南大学硕士学位论文 PEG 化脂质纳米粒促进非诺贝特口服吸收的研究 中文摘要 脂质纳米粒 Lipid nanoparticles 是在脂质体、微乳等纳米载体基础上逐渐发 展起来的一种新型药物递送载体。因其载药量高、载体材料生物相容性好、粒径 小及相对表面积大、能增加制剂在肠系黏膜的黏附性等多方面优势，从而能够显 著提高药物的口服生物利用度，在难溶性药物口服给药方面受到广泛的关注。 普通脂质纳米载体（非 PEG 化）口服后易被胰脂肪酶降解，使包载于其中 的药物快速析出或暴露在胃肠道环境中受到酶降解，因而影响药物的口服吸收， 导致生物利用度差异性较大。对药物结构进行PEG 化改造或使用PEG 化材料制 备药物载体被证实也能够增加药物的生物利用度。但是，，PEG 化脂质纳米载体 如何影响荷载药物的口服吸收机制尚不十分清晰。 在本研究中，我们采用不同方法制备载非诺贝特（Fenofibrate, FN ）的PEG 化脂质纳米载体 （PEGylated lipid nanocarriers, PLNs ）和普通脂质纳米载体 （Conventional lipid nanocarriers, CLNs ），通过比较两者在体外含胰脂肪酶和不 含胰脂肪酶的介质中的释放、脂解情况，验证并解释了 PEG 化对脂质纳米载体 的保护作用；并研究PLNs 和CLNs 经口服后在大鼠胃肠道中的吸收情况

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