大鼠血管组织血管紧张素原基因表达的实时PCR定量分析

发布时间：2018-03-23 10:48

  本文选题：模拟失重　切入点：血管　出处：《中国应用生理学杂志》2005年02期

【摘要】：目的:探讨大鼠血管组织血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)低丰度mRNA表达的实时PCR定量分析方法,并将其用于检测模拟失重大鼠基底和股动脉血管组织AGTmRNA的表达。方法:提取8周模拟失重(SUS)与对照组(CON)大鼠血管组织的总RNA,进行反转录后,对目的基因AGT与内参照基因GAPDH的mRNA进行实时PCR分析。应用TaqMan MGB探针,测出上述mRNA实时PCR反应的放大效率(E)及阈循环数Ct,再依据一定数学模型由E与Ct得出经GAPDH归一化的AGTmRNA表达变化。结果:与CON相比,SUS大鼠基底动脉组织AGTmRNA表达增加240%,而股动脉组织则
[Abstract]:Objective: to explore a real-time PCR quantitative analysis method for the low abundance mRNA expression of angiotensin angiotensin A (AGT) in rat vascular tissue. The expression of AGTmRNA in vascular tissues of basal and femoral arteries in rats with simulated weightlessness was detected. Methods: the total RNAs in vascular tissues of rats with simulated weightlessness at 8 weeks and those in control group were extracted and reversed. The mRNA of target gene AGT and internal reference gene GAPDH were analyzed by real-time PCR. TaqMan MGB probe was used. The amplification efficiency and threshold circulatory number of the mRNA real-time PCR reaction were measured. Then, according to a certain mathematical model, the GAPDH normalized AGTmRNA expression was obtained from E and Ct. Results: compared with CON, the expression of AGTmRNA in basilar artery of rats was increased. And the femoral artery tissue
【作者单位】： 第四军医大学航空航天生理学教研室 第四军医大学基因诊断研究所 第四军医大学基因诊断研究所 第四军医大学航空航天生理学教研室
【基金】：国家自然科学基金资助项目(30171032) 全军医药卫生科研基金资助课题(01MB122)
【分类号】：R85

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本文编号：1653129