阐释质子质子泵抑制剂上市后的安全性再评价毕业论文摘要范文

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阐释质子质子泵抑制剂上市后的安全性再评价毕业论文摘要范文

论文导读：对照组相比,MRT0-t、MRT0-∞、t1/2均明显延长(P0.01),且V明显增大(P0.01),其余参数无明显性差别(P0.05)。结论1. PPIs与对照药物相比,并没有增多发生不良反应的风险。当利用PPIs时,应严格掌握其适用症,尽可能采取最低有效剂量,避开不必要的长期用药,视具体状况评估其风险收益比。2.本实验建立的奥美拉唑体内测定办法专属性强

摘要：目的随着质子泵抑制剂(PPIs)在临床上的运用,其上市后的安全性越来越受到关注。其中,奥美拉唑可用于预防手术、创伤等因素引起的失血。机体失血可导致血容量减少、微循环障碍等生理情况的转变,使其药代动力学发生转变,进而影响其用药的安全性。本课题首先通过Meta分析的办法体系评价质子泵抑制剂与对照药物相比是否增多了发生不良反应的风险及各种不良反应的发生状况；其次通过建立奥美拉唑体内测定的高效液相色谱法(HPLC),探讨注射用奥美拉唑在大鼠失血模型体内的药代动力学与空白对照组相比是否发生变化,从此推测是否需要调整注射用奥美拉唑的给药案例,确保奥美拉唑用药的安全性。办法1.质子泵抑制剂不良反应的Meta分析检索国外MEDLINE (PubMed)和Cochrane Controlled Trials Register (CCTR)两个数据库,纳入符合标准的随机对照试验,提取相关的不良反应数据,运用Review Manger (RevMan)5.1软件分析合并提取的数据。2.奥美拉唑在大鼠失血模型体内的药代动力学2.1奥美拉唑体内测定办法的建立色谱柱：Hypersil BDS C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相：PBS-乙腈=70：30；检测波长：302nm;流速：1.0mL-min-1;柱温：25℃；灵敏度：0.01AUFS;进样量：20μL；并对该色谱条件进行办

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