基于微流控芯片的聚已内酯载紫杉醇微球制备

发布时间：2017-05-03 01:12

  本文关键词：基于微流控芯片的聚已内酯载紫杉醇微球制备，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：单分散性聚合物微球具有可作为药物缓控释载体,已成为缓控释剂型研究的热点。制备微球的传统方法为机械搅拌法,该方法获得的微球大小不均一、粒径分布宽等限制了其应用。微流控芯片是通过一维或多维微通道网络及各种功能单元集成化腔体组合而形成的实验平台,应用十分广泛。微流控芯片液滴技术因其操作简单,可以控制液滴形成的过程,因此在制备粒径均匀的载药微球方面有极大的优势。实验采用亲水性修饰后的流动共聚焦通道形成单分散的聚己内酯包裹紫杉醇液滴,考察了连续相和分散相流速与液滴大小的关系、分散相中聚己内酯浓度变化对于生成液滴粒径的影响,并且制备6组聚己内酯(PCL)载紫杉醇(PTX)微球并测定其载药量、包封率及微球的体外释放行为。结果表明：经聚乙烯醇(PVA)包被修饰的通道可产生单分散的液滴,通过调节两相流速可以有效控制液滴和微球的尺寸,电镜表征显示微球表面较粗糙,空隙分布随溶液浓度增大而显著下降。制备的微球粒径均一,包封率可以达到80%以上,在分散相浓度3.0%(w/v)PCL时达到最大的包封率。对聚己内酯紫杉醇载药微球进行体外细胞实验验证表明,在72h内,载药微球的粒径越大,MDA-MB-231细胞存活率越高。证明载药微球具有较好的缓释作用。
【关键词】：微流控液滴 聚已内酯 紫杉醇 分散相浓度 单分散微球
【学位授予单位】：大连理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R943
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 1 绪论8-26
• 1.1 紫杉醇研究概述8-11
• 1.1.1 紫杉醇简介8-9
• 1.1.2 紫杉醇制剂研究进展9-11
• 1.2 微球作为药物载体研究概述11-13
• 1.2.1 制备载药微球的常用材料11
• 1.2.2 载药微球的传统制作方法11-12
• 1.2.3 紫杉醇载药微球制剂研发12-13
• 1.3 一般方法制备聚合物微球的缺点13
• 1.4 微流控芯片简介13-22
• 1.4.1 微流控芯片实验室13-14
• 1.4.2 微流控芯片的制作材料与其制作过程14-17
• 1.4.3 微流控液滴技术17-22
• 1.5 微流控芯片制备微纳米载药微球22-24
• 1.5.1 纳米粒子制备22-23
• 1.5.2 微球及微囊制备23
• 1.5.3 微流控液滴技术在制备聚合物药物载体方面的不足23-24
• 1.6 论文的研究背景与内容24-26
• 2 单分散性聚乙内酯载紫杉醇微球制备及其体外释放研究26-40
• 2.1 引言26
• 2.2 实验部分26-32
• 2.2.1 实验使用仪器及试剂26-27
• 2.2.2 芯片制作27-29
• 2.2.3 在芯片中形成液滴29-30
• 2.2.4 PTX-PCL微球的形成30-31
• 2.2.5 PTX-PCL微球载药量与包封率测量31
• 2.2.6 载药微球体外释放研究31-32
• 2.3 实验结果与讨论32-40
• 2.3.1 PDMS芯片的聚乙烯醇包被修饰32-33
• 2.3.2 分散相溶剂选择33-34
• 2.3.3 连续相表面活性剂浓度确定34
• 2.3.4 连续相与分散相流速变化对于液滴大小的影响34-36
• 2.3.5 分散相浓度对液滴粒径大小的影响36
• 2.3.6 聚己内酯微球表征36-37
• 2.3.7 紫杉醇聚己内酯微球的实际载药量与药物包封率测定37-38
• 2.3.8 紫杉醇聚己内酯微球的体外释放研究38-40
• 3 聚己内酯载紫杉醇微球的体外细胞实验40-47
• 3.1 实验材料40-41
• 3.1.1 仪器40
• 3.1.2 药品与试剂40-41
• 3.1.3 癌细胞株41
• 3.2 细胞培养实验41-43
• 3.2.1 细胞复苏与培养41
• 3.2.2 细胞传代41-42
• 3.2.3 细胞计数42
• 3.2.4 冻存细胞42-43
• 3.3 紫杉醇聚己内酯微球抑制人乳腺癌细胞MTT实验43-47
• 3.3.1 最适药物浓度筛选43-47
• 结论47-48
• 参考文献48-54
• 附录A 文中常用英文简写54-55
• 攻读硕士学位期间发表学术论文情况55-56
• 致谢56-57

【共引文献】

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  本文关键词：基于微流控芯片的聚已内酯载紫杉醇微球制备，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：342051