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多酸的生物活性分子功能化研究

发布时间:2017-05-19 07:12

  本文关键词:多酸的生物活性分子功能化研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的通过具有不同生物活性的药物分子修饰多酸,筛选可以作为多酸功能手臂的生物活性分子,从而设计合成出具有双重活性的新型多酸基复合物;对复合物进行结构表征,确定复合物的化学结构,并对新型多酸基复合物进行抗肿瘤活性研究。方法利用水热合成方法合成新型的多酸基复合物;通过元素分析、红外光谱分析、热重曲线分析、单晶X射线衍射技术,表征新型多酸基复合物的结构。利用MTT法研究新型多酸基复合物的体外抗肿瘤活性,分别采取SGC7901(人体胃癌细胞),SMMC7721(人体肝癌细胞)。结果合成出2个系列5个新型的药物-多酸复合物。体外抗肿瘤实验显示,由于多酸基复合物的化学结构不同,从而导致其对于肿瘤细胞的抑制率不同,即不同结构的复合物体现出不同程度的抗肿瘤活性和选择性。最后计算得到相应的IC50值。结论本论文采用具有良好生物活性的临床药物分子作为有机配体,引入金属离子桥连多酸簇与药物配体,通过配位键及分子间相互作用,构筑新型的药物-多酸复合物。通过结构表征,确定了5种新型药物-多酸复合物的分子式为:(HPPA)4 [Mo8O26]·2H2O(1)[Ni2(PPA)2(H2O)4]·[Mo8O26]·3H2O(2)[Zn(PPA)2(H2O)]2·[Mo8O26]·3.5H2O(3)[Ni(H3fcz)6][H2PMo12O40]2(4)[Cu7(H3fcz)6] [PMo12O40]2?2H2O(5)体外抗肿瘤试验结果显示,新型多酸基复合物1-3对于SGC7901和SMMC7721两种肿瘤细胞均体现出比母体化合物更强的抗肿瘤活性,这可能是由于药物配体连接到多酸表面,改变了多酸表面的电子分布、氧化还原电位、分子极性,使多酸更容易穿透到细胞内部,从而杀死肿瘤细胞。复合物4-5抗SGC7901肿瘤细胞实验结果表明M-FCZ修饰多酸后复合物的抗肿瘤活性减弱了,可能是与多酸母体有关,进一步的实验还需要进行。
【关键词】:多金属氧酸盐 药物分子 水热合成 晶体结构 抗肿瘤活性
【学位授予单位】:佳木斯大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R914
【目录】:
  • 摘要6-7
  • Abstract7-9
  • 前言9-10
  • 第1章 文献综述10-16
  • 1.1 多酸的基本结构10-11
  • 1.2 多酸的修饰化学11-12
  • 1.3 多酸的药物化学12-14
  • 1.4 选题的目的及意义14-16
  • 第2章 吡哌酸修饰同多酸的合成、表征及抗肿瘤活性研究16-34
  • 2.1 仪器与材料16
  • 2.1.1 仪器16
  • 2.1.2 试剂与材料16
  • 2.2 方法16-18
  • 2.2.1 水热合成16-17
  • 2.2.2 复合物的合成17-18
  • 2.2.3 复合物的结构测试18
  • 2.2.4 复合物的体外抗肿瘤活性18
  • 2.3 结果与讨论18-33
  • 2.3.1 复合物的水热合成影响因素18-20
  • 2.3.2 复合物的结构描述20-27
  • 2.3.3 复合物的结构表征27-30
  • 2.3.4 复合物的体外抗肿瘤活性结果与评价30-33
  • 2.4 小结33-34
  • 第3章 氟康唑修饰Keggin型杂多酸的合成、表征及抗肿瘤活性研究34-44
  • 3.1 仪器与材料34
  • 3.1.1 仪器34
  • 3.1.2 试剂与材料34
  • 3.2 方法34-35
  • 3.2.1 复合物的合成34-35
  • 3.2.2 复合物的结构测试35
  • 3.2.3 复合物的体外抗肿瘤活性35
  • 3.3 结果与讨论35-43
  • 3.3.1 复合物的水热合成影响因素35-37
  • 3.3.2 复合物的结构描述37-40
  • 3.3.3 复合物的结构表征40-41
  • 3.3.4 复合物的体外抗肿瘤活性结果与评价41-43
  • 3.4 小结43-44
  • 结论44-45
  • 参考文献45-50
  • 致谢50-51
  • 英文缩写51-52
  • 附图52-70
  • 攻读学位期间发表的学术成果70

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本文编号:378033

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