大鼠体内氯氰菊酯的毒代动力学研究

发布时间：2017-05-25 17:22

  本文关键词：大鼠体内氯氰菊酯的毒代动力学研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：氯氰菊酯(Cypermethrine,CP)是在农业生产及日常病虫害防治上常用的一类拟除虫菊酯杀虫剂,它具有生物活性好、对使用环境要求低的农药。本文研究从毒代动力学角度出发,探讨并阐明氯氰菊酯在实验动物体内的分布、代谢和排泄,及在血中的浓度变化规律,为临床上救治氯氰菊酯及其他拟除虫菊酯农药中毒提供临床依据及参考[32]。本文通过气相色谱法检测大鼠静注氯氰菊酯后的血液毒代动力学规律和组织分布情况进行了实验研究,分别检测肾、心、肺、肝、脑五类器官组织中氯氰菊酯静脉注射2mg/kg后在体内过程建立二房室模型。氯氰菊酯进入人体后,在120min的时间内,会分布到各个组织中,浓度为0.1μg/ml时肝组织,血浆中氯氰菊酯浓度在0.05-10μg/ml和组织中氯氰菊酯浓度在0.005-1.0μg/ml范围内,氯氰菊酯峰高和与内标峰高比和氯氰菊酯浓度之间呈良好的线性关系,最低检出浓度血浆为0.05μg/ml,组织为0.005μg/ml。从而了解其在体力毒代动力学的过程以及变化规律,在代谢与排泄时的各类途径等,这有利于各组织中的动态分布等方面的进一步深入研究。并且经呼吸道吸入β-CP毒物28d,发现在高浓度染毒组中的动物体重与对照组有明显下降,表明在110.99mg/m3浓度下的β-CP药物对大鼠体重、生殖系统、神经系统等系统有明显损害。进而为人们在生产和使用β-CP物质的农药时提供正确选择剂量的安全范围提供依据,特别是在室内杀虫剂使用时具有参考的意义。通过本研究,不但能够对氯氰菊酯的毒性作用有深一步的认识,而且还为定量检测氯氰菊酯的含量提供了一定的高效检测方法,并且为氯氰菊酯中毒患者的指导临床提供了一定的借鉴依据。
【关键词】：氯氰菊酯 定量检测 毒性作用 毒代动力学
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R99
【目录】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-10
• 第1章 绪论10-20
• 1.1 研究背景10-11
• 1.2 氯氰菊酯的特性11-13
• 1.2.1 氯氰菊酯的理化性质11-12
• 1.2.2 氯氰菊酯的作用特点12-13
• 1.3 氯氰菊酯的分析方法13-14
• 1.4 氯氰菊酯的毒性研究14-16
• 1.4.1 对生殖系统的毒性作用14
• 1.4.2 对免疫系统的毒性14-15
• 1.4.3 对神经系统的毒性15-16
• 1.4.4 对肝脏酶学的毒性16
• 1.4.5 对血液系统和淋巴系统的毒性16
• 1.4.6 氯氰菊酯的致癌作用16
• 1.5 毒代动力学16-19
• 1.5.1 毒代动力学实验的基本原则17
• 1.5.2 毒代动力学研究的内容17-18
• 1.5.3 毒代动力学研究的模型18-19
• 1.6 本论文研究内容和意义19-20
• 第2章 氯氰菊酯分析方法的研究20-32
• 2.1 材料与方法20-23
• 2.1.1 毛细管气相色谱法20-21
• 2.1.2 高效液相色谱法21-22
• 2.1.3 反相高效液相色谱分析22-23
• 2.2 结果与讨论23-32
• 2.2.1 气相色谱检测方法23-26
• 2.2.2 检测液相色谱的方法26-27
• 2.2.3 反相液相色谱分析方法27-30
• 2.2.4 讨论30-32
• 第3章 氯氰菊酯在大鼠体内毒素代谢动力及脏器组织分布研究32-40
• 3.1 材料和方法32-34
• 3.1.1 药品和试剂32
• 3.1.2 仪器32
• 3.1.3 色谱条件32
• 3.1.4 实验动物32-33
• 3.1.5 给药及样品的采集33
• 3.1.6 样品处理33
• 3.1.7 检测方法33-34
• 3.1.8 数据处理34
• 3.2 结果与分析34-38
• 3.2.1 检测方法学考察34-36
• 3.2.2 大鼠静注氯氰菊酯的毒代动力学36-37
• 3.2.3 氯氰菊酯的组织分布37-38
• 3.3 讨论38-40
• 3.3.1 测定方法38
• 3.3.2 毒代动力学38-40
• 第4章 大鼠亚急性吸入氯氰菊酯的毒性研究40-45
• 4.1 材料与方法40-41
• 4.2 结果和分析41-43
• 4.2.1 表现及体重41
• 4.2.2 血常规及生化检查41-42
• 4.2.3 脏器系数42-43
• 4.2.4 雄性动物精子活力的测定43
• 4.2.5 各组织病理检查43
• 4.2.6 最大无作用浓度43
• 4.3 讨论43-45
• 结论45-46
• 参考文献46-49
• 致谢49

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