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模拟微重力对HaCaT细胞创伤修复相关蛋白和基因表达的影响

发布时间:2024-05-11 01:34
  目的研究模拟微重力环境对人角质细胞(HaCaT细胞)创伤修复相关蛋白和基因表达的影响。方法应用RCCS系统进行模拟微重力细胞培养实验,将HaCaT细胞随机分为模拟微重力(SMG)组和正常重力对照(NG)组,培养32、36和42 h后分别收集细胞,检测热休克蛋白70(HSP70)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和Caspase-3的mRNA及蛋白表达水平变化,透射电镜观察2组培养42 h后细胞超微结构变化。结果 SMG组Ha Ca T细胞培养32、36 h HSP70 mRNA表达量,培养32、36和42 h MMP-9 mRNA及培养36 h Caspase-3 mRNA表达水平均高于NG组(P<0. 05)。蛋白免疫印迹法检测结果显示,HaCaT细胞经微重力培养32、36和42 h后HSP70和MMP-9蛋白表达趋势与相应蛋白mRNA表达一致,而Caspase-3蛋白表达趋势与相应mRNA表达存在一定差异。透射电镜观察发现,模拟微重力环境下培养42 h后的HaCaT细胞出现皱缩表现,线粒体嵴出现断裂,结构模糊,部分线粒体出现空泡。结论模拟微重力环境下HaCaT细胞HSP70、...

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

图1蛋白免疫印迹法检测相关蛋白的表达变化

图1蛋白免疫印迹法检测相关蛋白的表达变化

以目标检测蛋白与相应内参β-actin蛋白条带的吸光度值的比值(HSP70/β-actin、MMP-9/β-actin和Caspase-3/β-actin)代表该蛋白的相对表达量。SMG组细胞培养32、36和42h后HSP70和MMP-9蛋白表达趋势与相应蛋白mRNA表达一致,....


图2模拟微重力条件下HaCaT细胞超微结构变化

图2模拟微重力条件下HaCaT细胞超微结构变化

NG组细胞形态规则,胞膜、核膜结构完整,线粒体嵴清晰可见。SMG组为模拟微重力环境下培养42h后的HaCaT细胞,可见细胞有皱缩表现,细胞器较难辨认,胞浆内存在较多空泡,细胞核形态不规则,核内有染色质凝结现象,细胞线粒体嵴出现断裂,结构模糊,部分线粒体出现空泡。见图2。3讨论



本文编号:3969325

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