喹诺酮类药物及细菌对其耐药性机制研究进展

发布时间：2017-06-07 17:18

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【摘要】：本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述。针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性——从染色体突变到质粒介导的喹诺酮类耐药性的几种分子机制及研究进展,为研究新型喹诺酮类抗菌药物提供依据。
【作者单位】： 山东大学微生物技术国家重点实验室;
【关键词】： 喹诺酮 拓扑异构酶 质粒介导的喹诺酮耐药性 qnr基因 qepA基因
【基金】：国家自然科学基金面上项目(30870084) 山东大学微生物技术国家重点实验室自主项目资助
【分类号】：R96
【正文快照】： 哇诺酮类(q uinofones)，又称毗陡酮酸类，属化学合成抗菌药物。自从1962年，Lesher[’]报道了第一种哇诺酮类药物—蔡咙酸(nalidixie acid)，由于其不仅对革兰阴性菌有较强的活性及良好的药代学特性，而且和其它抗生素无交叉耐药性，部分解决了当时临床医师面临的抗生素和磺

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本文编号：429779