川陈皮素与阿魏酸通过抗炎与氧化应激及调控胃饥饿素发挥类似枳壳当归的抗抑郁促动力作用

发布时间：2020-06-04 16:51

【摘要】：目的:对枳壳当归药对及其吸收成分川陈皮素和阿魏酸进行抗抑郁促胃肠动力的疗效进行对比并初步研究它们特别是单体川陈皮素和阿魏酸的抗抑郁作用机制。方法:1.枳壳当归药对抗抑郁促动力作用探究及枳壳当归与其单体川陈皮素和阿魏酸的疗效比较:急性抗抑郁:FST,在体胃肠动力检测;慢性抗抑郁:体重变化、糖水偏好度、食物消耗、旷场实验和强迫游泳实验;2.枳壳当归药对抗抑郁促胃肠动力机制:单胺递质、激素水平的检测;3.川陈皮素抗抑郁机制研究:氧化指标的检测;4.阿魏酸抗抑郁机制研究:细胞因子的检测;5.细胞实验:利用双氧水建立PC12细胞氧化损伤模型,观察川陈皮素的作用,利用LPS建立BV2细胞炎症模型,观察阿魏酸的作用。结果:1.枳壳当归药对发挥了类似氟西汀的抗抑郁作用,促胃肠动力方面与氟西汀相反,单体川陈皮素和阿魏酸具有类似于枳壳当归药对的抗抑郁促胃肠动力的作用;2.枳壳当归药对可以提高抑郁大鼠体内5-HT、NE、ghrelin、胃泌素等多个指标的含量,进而对神经可塑性产生影响。3.川陈皮素能够降低抑郁大鼠体内ROS、COX、MDA等氧化指标,进而影响海马中p-mTOR和BDNF的含量。4.阿魏酸可以降低抑郁大鼠体内炎性因子的含量,从而导致IDO变化,影响5-HT含量。5.川陈皮素对双氧水诱导的PC12细胞氧化损伤有保护作用,阿魏酸对LPS诱导的BV2细胞异常增殖具有抑制作用。结论:单体川陈皮素和阿魏酸具有类似于枳壳当归药对的抗抑郁促动力的作用,川陈皮素主要是通过抗氧化发挥作用,而改变炎性因子的含量是阿魏酸起效的关键。
【图文】：

＊Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ，邋＊＊Ｐ＜０．０１邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ。逡逑３．邋２枳壳当归药对对在体胃肠动力的影响逡逑如图２－２，与模型组相比，氟西汀组（２０邋ｍｇ／ｋｇ）大鼠应激模型的ＧＥ、ＩＴ逡逑均表现为下降状态（Ｐ邋＜0．0５），莫沙必利组（１０邋ｍｇ／ｋｇ）对大鼠应激模型的ＧＥ、逡逑１丁都有升高作用（０￡：？＜０．０１；汀：？＜０．０５），，枳壳当归药对高剂量组（１０§／１＾）逡逑对大鼠ＧＥ、ＩＴ显著升高作用（Ｐ＜０．０１）。而低剂量枳壳当归药对（５邋ｇ／ｋｇ）组对逡逑应激大鼠ＧＥ、ＩＴ没有影响（Ｐ＞０．０５），说明莫沙比利、高剂量的枳壳当归药对逡逑对应激模型大鼠的胃肠动力有促进作用，氟西汀对胃肠动力有抑制作用。逡逑１８逡逑

？逦Ａ逦＊工逡逑§邋ｉｓｏ－逦ｆｅｉ－ｉｖ］逡逑ｍｉｌｌ逡逑图２－１：大鼠ＦＳＴ不动时间（ｎ＝８）逡逑注：Ｃｏｎｔｒｏｌ：空白组；Ｓａｌｉｎｅ：邋ＦＳＴ模型组；Ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ：氟西汀组；ＺＧ５：枳壳逡逑当归低剂量组（５邋ｇ／ｋｇ）；邋ＺＧ１０：枳壳当归高剂量组（１０邋ｇ／ｋｇ）；邋＃Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｃｏｎｔｒｏｌ；逡逑＊Ｐ＜０．０５邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ，邋＊＊Ｐ＜０．０１邋ｖｓ邋Ｓａｌｉｎｅ。逡逑３．邋２枳壳当归药对对在体胃肠动力的影响逡逑如图２－２，与模型组相比，氟西汀组（２０邋ｍｇ／ｋｇ）大鼠应激模型的ＧＥ、ＩＴ逡逑均表现为下降状态（Ｐ邋＜0．0５），莫沙必利组（１０邋ｍｇ／ｋｇ）对大鼠应激模型的ＧＥ、逡逑１丁都有升高作用（０￡：？＜０．０１；汀：？＜０．０５），枳壳当归药对高剂量组（１０§／１＾）逡逑对大鼠ＧＥ、ＩＴ显著升高作用（Ｐ＜０．０１）。而低剂量枳壳当归药对（５邋ｇ／ｋｇ）组对逡逑应激大鼠ＧＥ、ＩＴ没有影响（Ｐ＞０．０５），说明莫沙比利、高剂量的枳壳当归药对逡逑对应激模型大鼠的胃肠动力有促进作用，氟西汀对胃肠动力有抑制作用。逡逑１８逡逑
【学位授予单位】：厦门大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R285.5

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 刘佳莉;苑玉和;陈乃宏;;抑郁症的治疗研究进展[J];中国药理学通报;2011年09期

2 黄熙;生物方剂分析中医药学研究的设想、背景与意义[J];中国中西医结合杂志;2002年04期

本文编号：2696682