环黄芪醇对庆大霉素诱导小鼠急性肾损伤的保护作用和机制

发布时间：2020-07-16 17:44

【摘要】：目的:研究不同剂量环黄芪醇对庆大霉素诱导小鼠急性肾损伤的保护作用及其机制。方法:30只6～8周龄健康雄性C57BL/6J小鼠随机分成空白组、模型组、环黄苗醇高、中、低(800,400,200 mgkg-1)剂量治疗组。模型组和各剂量治疗组腹腔注射庆大霉素(100mgkg-1),连续7天。与此同时,治疗组灌胃环黄芪醇,空白组和模型组灌胃等量生理盐水。在末次给药后当晚,禁食禁水,次日处理。小鼠眼眶取血,检测血肌酐(CRE),血尿素氮(BUN),还原型谷胱甘肽(GSH),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。取肾脏,左侧肾脏进行苏木精-伊红染色法(HE染色)和糖原染色(PAS染色)并观察,右侧肾脏制备匀浆,检测GSH,SOD,MDA,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果:与模型组相比,治疗组可以显著降低CRE,BUN,MDA,MCP-1,TNF-α含量(P0.05),并可以显著升高GSH含量(P0.05),提高SOD活力(P0.05),还可以显著改善急性肾损伤中肾小管的病变。结论:1.环黄芪醇对庆大霉素引起小鼠急性肾损伤有保护作用;2.环黄芪醇对庆大霉素引起小鼠急性肾损伤的保护作用的机制可能与其清除自由基和抗氧化活性有关;3.急性肾损伤进程存在Wnt-β-catenin通路激活,环黄芪醇对庆大霉素引起小鼠急性肾损伤的保护作用可能与影响Wnt-β-catenin通路有关。
【学位授予单位】：蚌埠医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5

【参考文献】

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本文编号：2758301