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杨桃根中2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环已二酮对胰岛素抵抗小鼠的影响

发布时间:2020-08-28 05:54
【摘要】:目的:探讨杨桃根中的2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环己二酮(2-dodecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione,DMDD)对高脂高糖饮食引起的胰岛素抵抗小鼠的影响及其可能的作用机制。方法:将6~8周龄的雄性C57BL/6J小鼠随机地分成两组:正常饮食(ND或者Normal)组及高脂高糖饮食(HFSD)组,HFSD组采用高脂高糖饲料喂养12周后将体重超过ND组体重的20%且空腹血糖(FBG)"g 7.8 mmol/L的小鼠随机分为模型(Model)组、二甲双胍(Metformin)组、DMDD低剂量(DMDDL)组、DMDD 中剂量(DMDDM)组、DMDD 高剂量(DMDDH)组;随后各组小鼠灌胃给药4周,DMDD低、中、高组、Metformin组的给药剂量分别为:12.5、25.0、50.0、280 mg·kg-1 Normal 及 Model 组给予等体积的双蒸水;给药期间,每周称体重、测FBG,第14周末进行糖耐量试验(IPGTT)、第15周进行胰岛素耐量试验(ITT)、第16周初进行胰岛素释放试验(IRT),16周末,取血,处死小鼠,测量如下指标:1.测量体长、腹围,称量肝脏、胰腺及附睾脂肪;比色法测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG);按试剂盒说明书测定肝脏组织中丙二醛(MDA)的含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)及还原型谷胱甘肽(GSH-PX)的活性;2.酶联免疫吸附法(ELISA)测血清胰岛素(Insulin)、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、瘦素(LEP)、抵抗素(Resistin)及脂联素(ADP),计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖耐量曲线下面积(IPGTTAUC)、胰岛素耐量曲线下面积(ITTAUC)、胰岛素释放试验曲线下面积(IRRTAUC);3.苏木精-伊红(HE)染色法观察附睾脂肪组织、肝脏组织及胰腺组织的病理变化;免疫组化法测定肝脏及胰腺组织中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)及凋亡相关蛋白:含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解-3(Caspase-3)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解-8(Caspase-8)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解-9(Caspase-9),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的表达;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测胰岛细胞凋亡。4.实时定量-聚合酶链式反应(RTQ-PCR)法测定肝脏及脂肪组织中TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α 及 IL-6mRNA 的表达。结果:1.与模型组比较,DMDD各剂量组小鼠的体重、附睾脂肪重量、肝脏比重、FBG、TC、TG、肝脏组织中MDA的含量显著降低(P0.01),T-SOD及GSH-PX的活性明显提高,但体长、腹围及进食量的变化不明显;2.与模型组比较,血清 Insulin、FFA、TNF-α、IL-6、LEP、Resistin明显降低,ADP、ISI明显提高;DMDD各剂量组各个时间点的血糖及AUC均显著降低;3.HE染色显示治疗组脂肪细胞的面积变小、脂滴沉积减少,肝脏脂肪变性明显改善;与模型组相比,经二甲双胍及DMDD治疗后,胰岛细胞的结构基本完整。免疫组化显示治疗组的肝脏及胰腺组织中的TLR4、MyD88、NF-κB,凋亡相关蛋白Caspase-3、-8、-9及促凋亡蛋白Bax的表达显著减少(P0.01),而抗凋亡蛋白Bcl-2明显增多;与正常组比较,模型组中凋亡的胰岛细胞数明显增加;与模型组比较,各治疗组的胰岛细胞凋亡数明显减少;4.RTQ-PCR显示,与正常组比较,肝脏及脂肪组织中的TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α及IL-6 mRNA被上调;与模型组比较,经DMDD及Metformin治疗后,TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α及 IL-6mRNA 下调。结论:DMDD对肥胖诱导的胰岛素抵抗具有防治作用。其作用可能与其改善肥胖、高血糖、高血脂,抗氧化、抗炎、抑制凋亡有关;其改善IR的机制可能与TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R285.5
【图文】:

杨桃根中2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环已二酮对胰岛素抵抗小鼠的影响


图1-2邋HFSD对小鼠血糖的影响逡逑Fig.邋1-2邋The邋effect邋of邋high-fat.邋high-sugar邋diet邋on邋blood邋glucose邋in邋mice逡逑

小鼠,体长,附睾,肝脏


'sd逡逑图1-2邋HFSD对小鼠血糖的影响逡逑Fig.邋1-2邋The邋effect邋of邋high-fat.邋high-sugar邋diet邋on邋blood邋glucose邋in邋mice逡逑与正常组饮食组对比,*尸<邋0.05;邋**尸<0.01逡逑*P<邋0.05.邋**P<邋0.01邋vs.邋ND邋group逡逑3.3邋DMDD对胰岛素抵抗小鼠的体长、腹围、附睾脂肪重量、肝脏比重以逡逑及进食量的影响逡逑与Normal邋group进行比较,Model邋group小鼠的附睾脂肪重量以及肝脏逡逑比重显著增加(P<邋0.01);治疗4周后,与Model邋group相比较,Metformin逡逑23逡逑

进食量,小鼠,附睾


|3"逦||逦T逡逑1邋2-逦^逦*T逦^逦*T.逡逑4__i逡逑I逦II逦m逦IV逦V逦VJ逡逑图1-5邋01\?)0对111小鼠附睾脂肪重量的影响(;±^11=10)逡逑与正常组相比较,*P<0.05,逦与模型组相比较,#P<0.05,邋#fP<0.01逡逑Fig.邋1-5邋The邋effect邋of邋DMDD邋on邋epididymal邋fat邋weight邋in邋IR邋mice邋(x±s,n=邋10)逡逑*P邋<邋0.05.逦<邋0.01邋vs.邋Normal邋group邋;逦<邋0.05.邋''r'P邋<邋0.01邋vs.邋Model邋group.逡逑(I:邋Normal邋group;邋EL:邋Model邋group;邋III:邋Metformin邋group;邋IV:邋DMDDl邋group;邋V:邋DMDDm邋group;逡逑VI邋:邋DMDDh邋group)逡逑25逡逑

【参考文献】

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3 Surapon Tangvarasittichai;;Oxidative stress,insulin resistance,dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus[J];World Journal of Diabetes;2015年03期

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本文编号:2807198

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