补肾固本方对大鼠骨质疏松模型中PI3K/AKT/mTOR信号通路表达的调控研究

发布时间：2021-10-21 17:12

　　目的观察补肾固本方对去卵巢骨质疏松（osteoporosis,OP）大鼠骨组织中PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响,探讨补肾固本方干预OP的作用机制。方法将100只SD大鼠随机分为5组:正常组（C组）、模型组（M组）、补肾固本方组（B组）、补肾固本方+PI3k受体特异性阻断剂LY294002组（B+L组）、PI3k受体特异性阻断剂LY294002组（L组）,除正常组外,其余4组建立去卵巢大鼠OP模型。药物连续干预12周后,采用ELISA方法检测血清中E2、BGP、ALP水平,实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测各组股骨组织中LC3、Beclin1、caspase-9 mRNA的表达情况,蛋白质印迹法（Western blot）检测各组股骨组织中PI3K、AKT、mTOR蛋白的表达。结果补肾固本方可显著增高OP大鼠血清E2水平,降低BGP、ALP水平,显著上调LC3、Beclin1表达水平,降低caspase-9、PI3K、p-AKT、mTOR的表达;而上述变化能够被PI3k受体特异性阻断剂LY294002所阻断,且其差异具有统计学意义（P<0.05）... 

【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2020,26(07)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 动物及药物
    1.2 试剂及仪器
    1.3 模型分组及制备
    1.4 干预方法
    1.5 检测指标及方法
        1.5.1 血清生化指标检测:
        1.5.2 RT-PCR法检测LC3、Beclin1、caspase-9mRNA的表达:
        1.5.3 Western blotting法检测PI3K、p-AKT、m TOR蛋白表达:
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 ELISA检测血清中E2、BGP、ALP水平
    2.2 PCR法检测各组LC3、Beclin1、Caspase-9mRNA的表达结果
    2.3 补肾固本方对胫骨组织PI3K、p-AKT、m TOR蛋白表达的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于16S rDNA序列分析骨质疏松大鼠肠道菌群结构变化及固本增骨方的调控机制[J]. 巩彦龙,董万涛,宋敏,董平,黄凯,文浩楠,海云翔.  中华中医药杂志. 2019(05)
[2]补肾固本方治疗绝经后骨质疏松的临床研究[J]. 于海洋,汪海燕,徐克武,强胜林,刘涛.  中国骨质疏松杂志. 2018(04)
[3]基于中医传承辅助平台系统的骨质疏松症组方用药规律分析[J]. 宋敏,刘涛,巩彦龙,董万涛,周灵通.  中国骨质疏松杂志. 2017(04)



本文编号：3449401