大黄素对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制研究

发布时间：2021-11-17 01:06

　　目的本课题研究大黄素对MCAO模型大鼠的神经保护作用,并且讨论大黄素调控PTEN/PI3K/AKT通路对缺血性脑卒中大鼠神经保护作用的影响,从分子生物学的层面探索大黄素脑保护作用的部分机理。方法（1）健康成年雄性SD大鼠60只,适应性喂养1周,随机分为假手术组（sham组）20只和造模组40只;造模组采用线栓法制作大鼠大脑中动脉梗塞（middle cerebral artery occlusion,MCAO）模型,2h后再灌注,即为MCAO模型大鼠;造模成功后,抽签法随机分为MCAO模型对照组（MCAO组）20只、大黄素给药组（MCAO+Emodin组）20只。于造模lh后,对sham组和MCAO组大鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠溶液（10ml · kg-1 · d-1）,MCAO+Emodin组灌胃大黄素混悬液50mg · k-1 ·d-1（用0.5%羧甲基纤维素钠溶液配制）,连续给药7d。Zea-Longa法对大鼠神经功能损伤评分;焦油紫染色法对神经细胞尼氏（Nissl）小体染色;RT-qPCR技术检测大鼠缺血侧脑组织炎症细胞因子mRNA表达水平;Western blot技术检测大鼠... 

【文章来源】：福建中医药大学福建省

【文章页数】：70 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１：大黄素在ＭＣＡＯ模型大鼠调控ＰＴＥＶＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ信号途径及抗炎作用的理论假??设．加粗箭头表示大黄素作用的方向

２．１大鼠大脑中动脉阻塞再灌注（ＭＣＡＯ）模型制作??大脑中脑动脉闭塞（ＭＣＡＯ）模型是目前研宄局灶性脑缺血／再灌注损伤的经典模??型，本实验大鼠ＭＣＡＯ模型制备方法如下图１－１所示：??１６??

?福建中医药大学博士学位论文霉素的ＲＰＭＩ１６４０培养液，每２天置换一半新鲜培养液，分别用ＬＰＳ（１００ｎｇ／ｍＬ）诱导，加入大黄素（ｌＯ＾Ｍ），培养４８小时。??２．９．３大黄素对巨噬细胞ＩＬ－６浓度的影响??（１）人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）分离与巨噬细胞培养、诱导和处理??取正常志愿者静脉血５ｍｌ，肝素抗凝。采用Ｈｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ?（又称淋巴细胞分层液）??密度梯度离心法分离ＰＢＭＣ。??Ｆｉｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ?比重：１．０７７±０．００１??ＲＢＣ和中性粒的比重：约１．０９??ＰＢＭＣ的比重：约１．０７５??

【参考文献】：
期刊论文
[1]红景天苷对脑缺血再灌注大鼠炎性细胞因子表达的影响[J]. 魏艺聪,洪海棉,应雄,陈建雄,张小琴,洪桂祝.  福建中医药. 2016(06)
[2]人参皂苷Rb1对阿尔茨海默病模型鼠海马区神经元NeuN表达的影响[J]. 于小琪,向君.  广东医学. 2013(09)
[3]GAP-43治疗大鼠脊髓横断后神经中丝NF200表达的变化[J]. 段艳萍,王金德,黄佑庆,战雅,贺云,巴迎春.  神经解剖学杂志. 2008(04)
[4]论通腑泻热化瘀法是脑血管病急性期的基本治法[J]. 何建成,陈汝兴.  中国中医急症. 2001(06)

博士论文
[1]红景天苷对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制研究[D]. 赖文芳.福建中医药大学 2016

硕士论文
[1]基于PTEN/PI3K/PKB通路的大黄素抑制脂肪细胞炎症反应的研究[D]. 田雪.福建中医药大学 2015



本文编号：3499922