黄芪甲苷调节PI3K/Akt/FoxO1信号通路对2型糖尿病大鼠肾损害的作用与机制
发布时间：2021-11-23 15:47
目的:在大鼠体内,研究黄芪甲苷（astragalosides IV,AS-IV）调节磷酯酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）/叉头框转录因子O1（forkhead box O1,FoxO1）信号通路对2型糖尿病早期肾损伤的保护作用及其可能机制。方法:给予SPF级SD大鼠高脂高糖饮食6周时间后,通过腹腔注射的方式一次性给予链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）(35 mg·kg-1)建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、黄芪甲苷(20,40,80mg·kg-1)组及盐酸二甲双胍（阳性）组。在持续灌胃给药8周后,测量各组大鼠的体质量、血糖、尿微量白蛋白、肾脏指数、尿肌酐、血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、丙二醛（MDA）含量及微量还原型谷胱甘肽（GSH-Px）活性的变化;肾脏组织切片进行苏木素-伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色、马松（Masson）三色染色及过碘酸六胺银（periodic aci...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄芪甲苷对DM大鼠体重的作用（xs，n=13）
芪甲苷对 DM 大鼠肾脏指数的作用（ x s，组相比，**p<0.01；与模型组相比，#p<0.0ects of AS-IV on kiDMey index in DM rats（ ol group, **p<0.01；Compared with Model gro大鼠血糖的作用后0w、2w、4w、6w、8w监测尾静脉随血糖显著高于正常组（p＜0.01）。与模g-1）和盐酸二甲双胍可使异常上升的血显著（p＜0.01），但低剂量组没有统计血糖得到控制。
4.4 黄芪甲苷对 DM 大鼠血糖的作用各组大鼠在造模后0w、2w、4w、6w、8w监测尾静脉随机血糖，其变化情况如图3所示。模型组的血糖显著高于正常组（p＜0.01）。与模型组相比，服用黄芪甲苷（40、80 mg kg-1）和盐酸二甲双胍可使异常上升的血糖水平有不同程度降低，差异在第8周最为显著（p＜0.01），但低剂量组没有统计学差异，说明一定浓度的给药可使大鼠的血糖得到控制。
【参考文献】：
期刊论文
[1]FoxO1在2型糖尿病中的作用及其研究进展[J]. 杨娟,佘美华. 中南医学科学杂志. 2017(03)
[2]叉头转录因子O亚家族1及自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ在肝癌组织的表达及意义[J]. 赵亚通,刘超,庞志刚,马东明,何艳新,申东方. 中华实验外科杂志. 2016 (02)
[3]糖尿病肾病研究进展[J]. 张舒媛,王东超,李博,徐暾海,刘铜华. 世界中医药. 2015(10)
[4]黄芪化学成分及药理作用研究进展[J]. 孙政华,邵晶,郭玫. 中医临床研究. 2015(25)
[5]单核苷酸多态性与2型糖尿病易感基因相关性的研究进展[J]. 杨国宗,杨丽阳. 实验与检验医学. 2015(01)
[6]Association of genetic variants with diabetic nephropathy[J]. Saliha Rizvi,Syed Tasleem Raza,Farzana Mahdi. World Journal of Diabetes. 2014(06)
[7]黄芪甲苷对免疫功能影响的体外实验研究[J]. 丁贺田,朱丽华,张庆波,刘东红,曹秀华,石恩富,鄂静文. 中国煤炭工业医学杂志. 2014(12)
[8]自噬与肾脏疾病[J]. 王一川,姜月华,李伟. 中国中西医结合肾病杂志. 2014(11)
[9]微小RNA在糖尿病肾病发病机制及治疗中的研究进展[J]. 郑林峰,唐文彬,陈立平. 临床与病理杂志. 2014(04)
[10]SIRT1-FoxO-自噬通路研究进展[J]. 徐俊,黄秀兰. 中国药理学通报. 2014(07)
本文编号：3514195
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄芪甲苷对DM大鼠体重的作用（xs，n=13）
芪甲苷对 DM 大鼠肾脏指数的作用（ x s，组相比，**p<0.01；与模型组相比，#p<0.0ects of AS-IV on kiDMey index in DM rats（ ol group, **p<0.01；Compared with Model gro大鼠血糖的作用后0w、2w、4w、6w、8w监测尾静脉随血糖显著高于正常组（p＜0.01）。与模g-1）和盐酸二甲双胍可使异常上升的血显著（p＜0.01），但低剂量组没有统计血糖得到控制。
4.4 黄芪甲苷对 DM 大鼠血糖的作用各组大鼠在造模后0w、2w、4w、6w、8w监测尾静脉随机血糖，其变化情况如图3所示。模型组的血糖显著高于正常组（p＜0.01）。与模型组相比，服用黄芪甲苷（40、80 mg kg-1）和盐酸二甲双胍可使异常上升的血糖水平有不同程度降低，差异在第8周最为显著（p＜0.01），但低剂量组没有统计学差异，说明一定浓度的给药可使大鼠的血糖得到控制。
【参考文献】：
期刊论文
[1]FoxO1在2型糖尿病中的作用及其研究进展[J]. 杨娟,佘美华. 中南医学科学杂志. 2017(03)
[2]叉头转录因子O亚家族1及自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ在肝癌组织的表达及意义[J]. 赵亚通,刘超,庞志刚,马东明,何艳新,申东方. 中华实验外科杂志. 2016 (02)
[3]糖尿病肾病研究进展[J]. 张舒媛,王东超,李博,徐暾海,刘铜华. 世界中医药. 2015(10)
[4]黄芪化学成分及药理作用研究进展[J]. 孙政华,邵晶,郭玫. 中医临床研究. 2015(25)
[5]单核苷酸多态性与2型糖尿病易感基因相关性的研究进展[J]. 杨国宗,杨丽阳. 实验与检验医学. 2015(01)
[6]Association of genetic variants with diabetic nephropathy[J]. Saliha Rizvi,Syed Tasleem Raza,Farzana Mahdi. World Journal of Diabetes. 2014(06)
[7]黄芪甲苷对免疫功能影响的体外实验研究[J]. 丁贺田,朱丽华,张庆波,刘东红,曹秀华,石恩富,鄂静文. 中国煤炭工业医学杂志. 2014(12)
[8]自噬与肾脏疾病[J]. 王一川,姜月华,李伟. 中国中西医结合肾病杂志. 2014(11)
[9]微小RNA在糖尿病肾病发病机制及治疗中的研究进展[J]. 郑林峰,唐文彬,陈立平. 临床与病理杂志. 2014(04)
[10]SIRT1-FoxO-自噬通路研究进展[J]. 徐俊,黄秀兰. 中国药理学通报. 2014(07)
本文编号：3514195
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