不同土壤条件下羊蹄根际土壤微生物与药用成分比较研究
发布时间：2021-11-26 15:49
本研究以羊蹄（Rumex japonicus Houtt）植株体和根际土壤（中性土和碱性土）为研究对象,运用PCR-RFLP技术和高效液相色谱法（HPLC）分析土壤微生物群落和药用成分含量。探究中性土和碱性土中羊蹄药用成分与微生物群落的关系,比较中性土和碱性土中羊蹄药用成分含量及微生物群落差异。主要结论如下:1.微生物群落变化（1）中性土和碱性土中羊蹄根际土细菌和放线菌群落相似性较对照土壤高,群落更稳定;中性土羊蹄根际真菌群落相似性较对照土高,群落更稳定,而碱性土则相反。根际微生物群落多样性高,群落分布更均匀。（2）碱性土羊蹄根际细菌群落丰富度和多样性高于中性土,而均匀度无显著性差异;两种土根际真菌群落丰富度和多样性无显著性差异,均匀度则在中性土高于碱性;碱性土根际放线菌群落丰富度和多样性高于中性土,均匀度小于中性土。两种土条件下,羊蹄根际细菌、真菌及真菌群落分别体现出趋同趋势。2.不同时期羊蹄药用成分含量变化（1）两种土壤条件下,在采样期内大黄素在地上部分含量较高,而大黄酚、大黄素甲醚和大黄酸则在地下部分含量较高;全株中,大黄素含量最高,其次为大黄酚,大黄素甲醚和大黄酸含量相近;不同...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：134 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
部分中性土总DNA提取结果
图 3.2 部分细菌 16S rDNA扩增结果Fig.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rDNA中性土细菌PCR-RFLP分析性土细菌 16S rDNA PCR 产物酶切结果实验选用 Rsa I对所得细菌 16S rDNA PCR 产物进行酶切，所得部图 3.3。经过酶切发现，中性土根际土壤 DNA 条带主要分布在 之间，OTU 总数为 72，总共得到 15 种酶切类型。对照土主要800 bp之间，OTU总数为 76，总共得到 19 种酶切类型。2000bp1000bp
图 3.2 部分细菌 16S rDNA扩增结果.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rD菌PCR-RFLP分析菌 16S rDNA PCR 产物酶切结果 Rsa I对所得细菌 16S rDNA PCR 产物进行酶切经过酶切发现，中性土根际土壤 DNA 条带主要TU 总数为 72，总共得到 15 种酶切类型。对间，OTU总数为 76，总共得到 19 种酶切类型。
【参考文献】：
期刊论文
[1]大花杓兰根际与非根际土壤真菌多样性的高通量测序分析[J]. 付亚娟,张江丽,侯晓强. 西北农业学报. 2019(02)
[2]基于高通量测序的苎麻根际土壤真菌群落结构[J]. 汤涤洛,涂修亮,付聪,熊伟,汪红武. 西南农业学报. 2018(10)
[3]不同生境黑果枸杞根际与非根际土壤微生物群落多样性[J]. 李岩,何学敏,杨晓东,张雪妮,吕光辉. 生态学报. 2018(17)
[4]中药羊蹄叶化学成分研究[J]. 姜云飞,吴操,甄翱翾,吕佳美,张名利,李勇. 世界最新医学信息文摘. 2016(A0)
[5]土壤磷酸酶活性测定方法的改进[J]. 石春芳,王志勇,冷小云,刘菊梅,曹菊梅. 实验技术与管理. 2016(07)
[6]灼烧法与化学法测定土壤有机质对比与拟合分析[J]. 李林,李捷,陈俊英,蔡耀辉. 安徽农业科学. 2015(26)
[7]新疆阿魏根际微生物群落动态变化研究[J]. 朱军,孙丽,赵丽,李晓瑾. 中药材. 2015(02)
[8]作物根际微生物与植物保护[J]. 贺祖宏,王相晶,向文胜. 世界农药. 2013(05)
[9]旱直播条件下强弱化感潜力水稻根际微生物的群落结构[J]. 熊君,林辉锋,李振方,方长旬,韩庆典,林文雄. 生态学报. 2012(19)
[10]羊蹄根对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠免疫功能的影响[J]. 方芳,李艳,鞠小红,姜晓明,马健康. 中华中医药杂志. 2012(08)
博士论文
[1]羊蹄根际土壤微生物研究[D]. 齐晓娟.吉林大学 2013
硕士论文
[1]半夏连作障碍影响因子研究[D]. 安艳.甘肃农业大学 2018
[2]不同环境羊蹄主要次生代谢产物积累研究[D]. 蒋章.吉林大学 2018
[3]山西黄芪根际及根微生物组初探[D]. 康宝玲.山西大学 2017
[4]乌头生长过程中根际土壤微生物群落与植物体有效成分变化关系的研究[D]. 谢巧妮.陕西师范大学 2016
[5]基于PCR-RFLP技术的当归根际土壤细菌研究[D]. 马艳.西北师范大学 2014
[6]华细辛中药有效成分与土壤理化性质的相关性研究[D]. 古一帆.上海交通大学 2010
[7]入侵植物加拿大一枝黄花对根际土壤微生物群落多样性的影响研究[D]. 李国庆.福建农林大学 2009
[8]羊蹄超氧化物歧化酶（SOD）的提取、鉴定和简并PCR法获取SOD基因的初探[D]. 陈晓静.吉林大学 2007
[9]酸模属药用植物的生药鉴定与资源利用研究[D]. 郑水庆.第二军医大学 2001
本文编号：3520465
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：134 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
部分中性土总DNA提取结果
图 3.2 部分细菌 16S rDNA扩增结果Fig.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rDNA中性土细菌PCR-RFLP分析性土细菌 16S rDNA PCR 产物酶切结果实验选用 Rsa I对所得细菌 16S rDNA PCR 产物进行酶切，所得部图 3.3。经过酶切发现，中性土根际土壤 DNA 条带主要分布在 之间，OTU 总数为 72，总共得到 15 种酶切类型。对照土主要800 bp之间，OTU总数为 76，总共得到 19 种酶切类型。2000bp1000bp
图 3.2 部分细菌 16S rDNA扩增结果.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rD菌PCR-RFLP分析菌 16S rDNA PCR 产物酶切结果 Rsa I对所得细菌 16S rDNA PCR 产物进行酶切经过酶切发现，中性土根际土壤 DNA 条带主要TU 总数为 72，总共得到 15 种酶切类型。对间，OTU总数为 76，总共得到 19 种酶切类型。
【参考文献】：
期刊论文
[1]大花杓兰根际与非根际土壤真菌多样性的高通量测序分析[J]. 付亚娟,张江丽,侯晓强. 西北农业学报. 2019(02)
[2]基于高通量测序的苎麻根际土壤真菌群落结构[J]. 汤涤洛,涂修亮,付聪,熊伟,汪红武. 西南农业学报. 2018(10)
[3]不同生境黑果枸杞根际与非根际土壤微生物群落多样性[J]. 李岩,何学敏,杨晓东,张雪妮,吕光辉. 生态学报. 2018(17)
[4]中药羊蹄叶化学成分研究[J]. 姜云飞,吴操,甄翱翾,吕佳美,张名利,李勇. 世界最新医学信息文摘. 2016(A0)
[5]土壤磷酸酶活性测定方法的改进[J]. 石春芳,王志勇,冷小云,刘菊梅,曹菊梅. 实验技术与管理. 2016(07)
[6]灼烧法与化学法测定土壤有机质对比与拟合分析[J]. 李林,李捷,陈俊英,蔡耀辉. 安徽农业科学. 2015(26)
[7]新疆阿魏根际微生物群落动态变化研究[J]. 朱军,孙丽,赵丽,李晓瑾. 中药材. 2015(02)
[8]作物根际微生物与植物保护[J]. 贺祖宏,王相晶,向文胜. 世界农药. 2013(05)
[9]旱直播条件下强弱化感潜力水稻根际微生物的群落结构[J]. 熊君,林辉锋,李振方,方长旬,韩庆典,林文雄. 生态学报. 2012(19)
[10]羊蹄根对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠免疫功能的影响[J]. 方芳,李艳,鞠小红,姜晓明,马健康. 中华中医药杂志. 2012(08)
博士论文
[1]羊蹄根际土壤微生物研究[D]. 齐晓娟.吉林大学 2013
硕士论文
[1]半夏连作障碍影响因子研究[D]. 安艳.甘肃农业大学 2018
[2]不同环境羊蹄主要次生代谢产物积累研究[D]. 蒋章.吉林大学 2018
[3]山西黄芪根际及根微生物组初探[D]. 康宝玲.山西大学 2017
[4]乌头生长过程中根际土壤微生物群落与植物体有效成分变化关系的研究[D]. 谢巧妮.陕西师范大学 2016
[5]基于PCR-RFLP技术的当归根际土壤细菌研究[D]. 马艳.西北师范大学 2014
[6]华细辛中药有效成分与土壤理化性质的相关性研究[D]. 古一帆.上海交通大学 2010
[7]入侵植物加拿大一枝黄花对根际土壤微生物群落多样性的影响研究[D]. 李国庆.福建农林大学 2009
[8]羊蹄超氧化物歧化酶（SOD）的提取、鉴定和简并PCR法获取SOD基因的初探[D]. 陈晓静.吉林大学 2007
[9]酸模属药用植物的生药鉴定与资源利用研究[D]. 郑水庆.第二军医大学 2001
本文编号：3520465
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