黄芪甲苷增强骨髓间充质干细胞修复大鼠脑缺血再灌注损伤的实验研究
发布时间:2021-12-08 21:03
目的:观察黄芪甲苷(AsⅣ)可否进一步增强骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)修复大鼠脑缺血再灌注损伤。方法:将60只成年雄性SD大鼠随机分正常组、模型组、单独细胞组、细胞+药物组,后3组建立脑缺血再灌注损伤模型,单独细胞组、细胞+药物组尾静脉注射1 ml BM-MSCs悬液,模型组尾静脉注射1 ml生理盐水,细胞+药物组灌胃给予AsⅣ50 mg/(kg·d),模型组与单独细胞组灌胃给予等量生理盐水。7 d后,进行神经功能行为学评分、脑组织形态学观察、尼氏染色、炎症因子、p-STAT-3及STAT-3蛋白检测。结果:相对于正常组,模型组神经功能行为学评分升高,脑组织明显受损,海马区锥体细胞缺失,TNF-α与IL-1β浓度明显升高,p-STAT-3蛋白表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05);相对于模型组,细胞组与细胞+药物组神经功能行为学评分降低,脑组织损伤明显减轻,海马区锥体细胞增多,TNF-α与IL-1β浓度降低,p-STAT-3蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),并且细胞+药物组较细胞组改善效果更明显(P<0.05)。结论:AsⅣ可进一步增强BM...
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2020,36(11)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组脑组织STAT-3与p-STAT-3蛋白表达(n=3)
正常组神经功能行为学评分为0,无神经功能损伤;与正常组相比,模型组神经功能行为学评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,单独细胞组与细胞+药物组神经功能行为学评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05); 且细胞+药物组神经功能行为学评分低于单独细胞组,差异有统计学意义(P<0.05),见图1。2.2 脑组织形态学观察
与正常组对比,模型组、细胞组、细胞+药物组STAT-3蛋白表达无明显变化;与正常组对比,模型组p-STAT-3蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组对比,细胞组、细胞+药物组p-STAT-3蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与细胞组对比,细胞+药物组p-STAT-3蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),见图5。图3 各组脑组织海马区尼氏染色(×200)
【参考文献】:
期刊论文
[1]静脉溶栓后急性脑梗死患者侧支循环代偿与TLR4水平的相关性[J]. 季正香,方琪,俞立强. 南方医科大学学报. 2019(05)
[2]黄芪甲苷对MCAO诱导的急性脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 刘海超,张晓芸,白晋,张绿明,王培福. 医学分子生物学杂志. 2019 (01)
[3]黄芪甲苷Ⅳ诱导SAMR1小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞的实验研究[J]. 李鹏涛,高志红,段晓亮,张晓丽,张辉. 河北医科大学学报. 2018(11)
[4]人脐带血间充质干细胞治疗脑梗死的临床效果观察[J]. 田立平,王晶晶,赵凯龙. 临床合理用药杂志. 2018(26)
[5]电针结合脑内注射血管内皮生长因子对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激反应相关蛋白ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP的影响[J]. 吴家鹏,李学智,汪莹,马琳,姚太万,张永越,龙飞. 针刺研究. 2018(06)
[6]骨髓间充质干细胞移植对实验性大鼠缺血性脑梗死免疫炎性反应的影响研究[J]. 何霞,崔璨,陈敏. 中国免疫学杂志. 2018(05)
[7]黄芪甲苷对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响[J]. 李媛,吴增,靳晓飞,周晓红,高维娟. 中国药理学通报. 2018(01)
[8]脂蛋白a、N-末端脑钠肽前体和白细胞计数联合检测在脑卒中诊断中的应用价值[J]. 周琪,张玉敏,顾全,李艳琴. 标记免疫分析与临床. 2017(03)
[9]血清同型半胱氨酸及其代谢相关基因MTHFR多态性与缺血性脑卒中发生及预后的关系[J]. 周丽萍,乔羲,刘毓刚,吴丽娟. 标记免疫分析与临床. 2017(03)
[10]IL-10基因修饰的BMSCs对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性因子及神经细胞凋亡的影响[J]. 吕翠,刘倩,曾现伟. 中国修复重建外科杂志. 2017(02)
本文编号:3529239
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2020,36(11)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组脑组织STAT-3与p-STAT-3蛋白表达(n=3)
正常组神经功能行为学评分为0,无神经功能损伤;与正常组相比,模型组神经功能行为学评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,单独细胞组与细胞+药物组神经功能行为学评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05); 且细胞+药物组神经功能行为学评分低于单独细胞组,差异有统计学意义(P<0.05),见图1。2.2 脑组织形态学观察
与正常组对比,模型组、细胞组、细胞+药物组STAT-3蛋白表达无明显变化;与正常组对比,模型组p-STAT-3蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组对比,细胞组、细胞+药物组p-STAT-3蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与细胞组对比,细胞+药物组p-STAT-3蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),见图5。图3 各组脑组织海马区尼氏染色(×200)
【参考文献】:
期刊论文
[1]静脉溶栓后急性脑梗死患者侧支循环代偿与TLR4水平的相关性[J]. 季正香,方琪,俞立强. 南方医科大学学报. 2019(05)
[2]黄芪甲苷对MCAO诱导的急性脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 刘海超,张晓芸,白晋,张绿明,王培福. 医学分子生物学杂志. 2019 (01)
[3]黄芪甲苷Ⅳ诱导SAMR1小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞的实验研究[J]. 李鹏涛,高志红,段晓亮,张晓丽,张辉. 河北医科大学学报. 2018(11)
[4]人脐带血间充质干细胞治疗脑梗死的临床效果观察[J]. 田立平,王晶晶,赵凯龙. 临床合理用药杂志. 2018(26)
[5]电针结合脑内注射血管内皮生长因子对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激反应相关蛋白ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP的影响[J]. 吴家鹏,李学智,汪莹,马琳,姚太万,张永越,龙飞. 针刺研究. 2018(06)
[6]骨髓间充质干细胞移植对实验性大鼠缺血性脑梗死免疫炎性反应的影响研究[J]. 何霞,崔璨,陈敏. 中国免疫学杂志. 2018(05)
[7]黄芪甲苷对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响[J]. 李媛,吴增,靳晓飞,周晓红,高维娟. 中国药理学通报. 2018(01)
[8]脂蛋白a、N-末端脑钠肽前体和白细胞计数联合检测在脑卒中诊断中的应用价值[J]. 周琪,张玉敏,顾全,李艳琴. 标记免疫分析与临床. 2017(03)
[9]血清同型半胱氨酸及其代谢相关基因MTHFR多态性与缺血性脑卒中发生及预后的关系[J]. 周丽萍,乔羲,刘毓刚,吴丽娟. 标记免疫分析与临床. 2017(03)
[10]IL-10基因修饰的BMSCs对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性因子及神经细胞凋亡的影响[J]. 吕翠,刘倩,曾现伟. 中国修复重建外科杂志. 2017(02)
本文编号:3529239
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