UPLC法测定羊红膻药材中9个活性成分的含量

发布时间：2021-12-18 08:42

　　目的:采用超高相液相色谱法同时测定羊红膻药材中3个黄酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,检测波长345 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:3个黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别在109.6～2 192、38.42～768.4和126.2～2 524μg·mL^-1范围内具有良好线性关系（r≥0.999 6,n=5）,3批羊红膻药材中上述3个成分含量分别在3.73～4.69、1.02～1.29和4.42～5.64 mg·g^-1之间;6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿... 

【文章来源】：药物分析杂志. 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

混合对照品（A）与样品（B）的UPLC色谱图

【参考文献】：
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本文编号：3542039