参附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神经修复异体神经缺损

发布时间：2021-12-29 11:13

　　目的:探讨参附注射液提高大鼠坐骨神经深低温玻璃化保存效果的可行性。方法:将SPF级SD雄性大鼠坐骨神经分别在含有不同浓度参附注射液（0%、5%、10%、30%）的玻璃化液（A、B、C、D组）中深低温（-80℃）保存4周,观察不同浓度参附注射液组保存后坐骨神经超微结构,双荧光染色共聚焦显微镜（LSCM）观察神经生物活性,Western blotting检测Bcl-2、Bax蛋白表达。用保存后的大鼠坐骨神经修复对应Wistar雄性大鼠（A’、B’、C’、D’组）坐骨神经10mm缺损,术后不同时间段对大鼠基本情况进行观察,同时在实验周期中（4、8、12、16周）对大鼠坐骨神经功能进行检测对比,于第16周对移植段大鼠神经传导速度和潜伏期进行检测,观察再生神经组织学形态。结果:透射电镜观察,A、B、C、D组均存在不同程度的脱髓鞘改变,但B、C、D组轻于A组;LSCM观察,B、C、D组绿色荧光较强,红色荧光较弱,A组绿色荧光较弱,红色荧光最广;Bcl-2蛋白表达,A组低于B、C、D组,B组低于C、D组差异具有统计学意义（P<0.05）,Bax蛋白表达,B、C、D组低于A组,C、D组低于B组,... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：34 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

保存4周后坐骨神经超微结构（白色箭头示轴浆萎缩，黄色箭头示髓鞘空泡化）（透射

玻璃化保存4周，坐骨神经Calcein-AM/PI荧光双染色（LSCM×200）fF组aA组bB组cC组dD组

玻璃化保存4周，坐骨神经Bcl-2、Bax蛋白检测fF组aA组bB组cC组dD

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3556012