抵当汤对脑出血后小胶质细胞炎症反应的影响
发布时间:2021-12-29 22:09
目的:通过观察抵当汤对BV-2小胶质细胞炎症模型的影响,研究抵当汤治疗脑出血后炎症反应的作用机制,明确其治疗靶点。方法:1.筛选药物浓度:用含0.8、4、20、100、500、1000μg/mL抵当汤的完全培养基培养BV-2细胞24h后,用MTT法检测不同浓度抵当汤对BV-2细胞存活率的影响;2.用Real Time PCR检测抵当汤对BV-2细胞炎症模型的TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的影响;3.ELISA法检测抵当汤对BV-2细胞炎症模型的上清中TNF-α含量的影响;4.Western Blot法检测抵当汤对BV-2细胞炎症模型中IL-1β蛋白表达的影响。结果:1.不同浓度抵当汤共培养BV-2细胞24h后,抵当汤在0.8、4、20、100μg/mL浓度下对BV-2细胞的细胞存活率未见明显抑制作用,可用于后续实验中;2.BV-2细胞炎症模型的TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表达明显增加,抵当汤4、20、100μg/mL组可有效降低TNF-α和IL-1βmRNA的表达量,且有剂量依赖性,但对IL-6 mRNA表达无明显抑制作用;3.BV-2细胞炎症模型组的上清中T...
【文章来源】:长春中医药大学吉林省
【文章页数】:39 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
MTT法测不同浓度抵当汤对细胞存活率的影响柱状图
图 2:BV-2 细胞 IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA 表达激 6h 后,与对照组组比较,IL-1β、TNF-α、IL-6 的 m低 IL-1β和 TNF-α的表达,但对 IL-6 无明显影响。数据P<0.01,###P<0.001;治疗组与模型组比较*P<0.05,清中 TNF-α含量的影响 检测细胞上清中炎症因子 TNF-α的表达量,可见<0.001),抵当汤 4μg/mL 组与模型组无统计学意L 组较模型组有极显著差异(P<0.001),说明抵当子 TNF-α的释放(图 3)。
图 2:BV-2 细胞 IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA 表达柱状图 6h 后,与对照组组比较,IL-1β、TNF-α、IL-6 的 mRNA IL-1β和 TNF-α的表达,但对 IL-6 无明显影响。数据以 x ±<0.01,###P<0.001;治疗组与模型组比较*P<0.05,**P<清中 TNF-α含量的影响检测细胞上清中炎症因子 TNF-α的表达量,可见模型0.001),抵当汤 4μg/mL 组与模型组无统计学意义,而 组较模型组有极显著差异(P<0.001),说明抵当汤 2 TNF-α的释放(图 3)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小胶质细胞在成年人大脑中的生理功能研究进展[J]. 王蕾,张毅. 生物医学工程与临床. 2019(01)
[2]青年脑出血病因和危险因素分析[J]. 李雯雯,孙启英,段贤,易芳,周亚芳,胡雅岑,姚凌雁,许宏伟,周琳. 中南大学学报(医学版). 2018(11)
[3]基于脑肠互动学说探讨脑出血急性期肠腑病变机制[J]. 刘云芳,黄赛忠. 天津中医药. 2018(04)
[4]醒脑静与纳洛酮联合治疗脑出血昏迷的临床效果[J]. 闫晓丹. 北方药学. 2018(03)
[5]醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效[J]. 程继伟. 实用中西医结合临床. 2018(01)
[6]醒脑静注射液对急性脑出血患者炎性细胞因子及凝血功能的影响[J]. 蔡振炳,黄英花,江廷开. 海南医学院学报. 2017(21)
[7]脑出血病因及相关机制的研究进展[J]. 蔡晓伟. 临床医药文献电子杂志. 2017(71)
[8]大黄治疗脑出血的脑保护作用及其机制研究进展[J]. 袁梦果,李健香,顾恒,过伟峰. 中华中医药学刊. 2017(07)
[9]694例青年脑出血的临床特点及病因分析[J]. 黄梁江,李大勇,何永培,邓春初,熊永洁,张苏明. 华中科技大学学报(医学版). 2017(03)
[10]醒脑开窍制剂研究及其在脑出血后昏迷临床应用进展[J]. 顾九馥,郎铁成. 中医药临床杂志. 2017(01)
本文编号:3556947
【文章来源】:长春中医药大学吉林省
【文章页数】:39 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
MTT法测不同浓度抵当汤对细胞存活率的影响柱状图
图 2:BV-2 细胞 IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA 表达激 6h 后,与对照组组比较,IL-1β、TNF-α、IL-6 的 m低 IL-1β和 TNF-α的表达,但对 IL-6 无明显影响。数据P<0.01,###P<0.001;治疗组与模型组比较*P<0.05,清中 TNF-α含量的影响 检测细胞上清中炎症因子 TNF-α的表达量,可见<0.001),抵当汤 4μg/mL 组与模型组无统计学意L 组较模型组有极显著差异(P<0.001),说明抵当子 TNF-α的释放(图 3)。
图 2:BV-2 细胞 IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA 表达柱状图 6h 后,与对照组组比较,IL-1β、TNF-α、IL-6 的 mRNA IL-1β和 TNF-α的表达,但对 IL-6 无明显影响。数据以 x ±<0.01,###P<0.001;治疗组与模型组比较*P<0.05,**P<清中 TNF-α含量的影响检测细胞上清中炎症因子 TNF-α的表达量,可见模型0.001),抵当汤 4μg/mL 组与模型组无统计学意义,而 组较模型组有极显著差异(P<0.001),说明抵当汤 2 TNF-α的释放(图 3)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小胶质细胞在成年人大脑中的生理功能研究进展[J]. 王蕾,张毅. 生物医学工程与临床. 2019(01)
[2]青年脑出血病因和危险因素分析[J]. 李雯雯,孙启英,段贤,易芳,周亚芳,胡雅岑,姚凌雁,许宏伟,周琳. 中南大学学报(医学版). 2018(11)
[3]基于脑肠互动学说探讨脑出血急性期肠腑病变机制[J]. 刘云芳,黄赛忠. 天津中医药. 2018(04)
[4]醒脑静与纳洛酮联合治疗脑出血昏迷的临床效果[J]. 闫晓丹. 北方药学. 2018(03)
[5]醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的疗效[J]. 程继伟. 实用中西医结合临床. 2018(01)
[6]醒脑静注射液对急性脑出血患者炎性细胞因子及凝血功能的影响[J]. 蔡振炳,黄英花,江廷开. 海南医学院学报. 2017(21)
[7]脑出血病因及相关机制的研究进展[J]. 蔡晓伟. 临床医药文献电子杂志. 2017(71)
[8]大黄治疗脑出血的脑保护作用及其机制研究进展[J]. 袁梦果,李健香,顾恒,过伟峰. 中华中医药学刊. 2017(07)
[9]694例青年脑出血的临床特点及病因分析[J]. 黄梁江,李大勇,何永培,邓春初,熊永洁,张苏明. 华中科技大学学报(医学版). 2017(03)
[10]醒脑开窍制剂研究及其在脑出血后昏迷临床应用进展[J]. 顾九馥,郎铁成. 中医药临床杂志. 2017(01)
本文编号:3556947
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