番石榴叶提取物对db/db小鼠骨骼肌AMPK-PGC-1α-FNDC5信号通路的影响
发布时间:2022-01-06 04:15
目的:探讨番石榴叶提取物对糖尿病db/db小鼠骨骼肌AMPK-PGC-1α-FNDC5信号通路的影响。方法:实验共纳入24只6周龄雄性db/db小鼠及6只同龄雄性C57BL/6J小鼠,适应性喂养两周后,6只C57BL/6J雄性小鼠作为正常组,db/db小鼠检测空腹血糖≥7.0 mmol/l者视为造模成功,并随机分为模型组和番石榴叶提取物高、中、低剂量组,每组各6只。番石榴叶提取物按高剂量14 mg/kg、中剂量7 mg/kg、低剂量3.5 mg/kg每日进行灌胃,正常组小鼠灌服等量蒸馏水,干预4周。每周监测小鼠进食量、体重和空腹血糖。实验结束后,将小鼠空腹脱臼处死,并从眼眶取血,测定血浆胰岛素水平。Western-blot检测AMPK-α、p-AMPK-α、PGC-1α、FNDC5蛋白在骨骼肌中的表达,以及PGC-1α、UCP-1在脂肪组织中的表达。结果:番石榴叶提取物高剂量组小鼠相比模型组小鼠体重、血糖均显著降低,中剂量组小鼠在第2周血糖也出现明显下降,高、中剂量组小鼠的胰岛素水平均降低。检测蛋白表达结果显示,番石榴叶提取物干预的小鼠骨骼肌P-AMPK-α、PGC-1α、FNDC5蛋...
【文章来源】:陕西中医. 2020,41(07)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
番石榴叶提取物对db/db小鼠脂肪组织PGC-1α、UCP-1蛋白表达的影响
表5 番石榴叶提取物对db/db小鼠骨骼肌AMPK-α、p-AMPK-α、PGC-1α、FNDC5蛋白表达的影响 ( x ˉ ±s) 组 别 n AMPK-α p-AMPK-α PGC-1α FNDC5 正常组 6 1.000±0.125 1.000±0.076 1.000±0.074 1.000±0.088 模型组 6 0.939±0.169 0.402±0.058 0.392±0.062 0.452±0.028 高剂量组 6 1.047±0.351 0.748±0.173* 0.776±0.114* 0.756±0.084* 中剂量组 6 0.832±0.166 0.403±0.085 0.445±0.058 0.718±0.164* 低剂量组 6 0.782±0.229 0.373±0.107 0.371±0.100 0.629±0.071 注:与模型组比较,*P<0.056 Western-blot检测PGC-1α和UCP-1蛋白在脂肪组织中的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]肥胖发病机制的研究进展[J]. 黄书晨,汪一波. 中国分子心脏病学杂志. 2019(05)
[2]瘦素、脂联素与代谢综合征的相关性研究进展[J]. 李兰兰,任建功. 中国糖尿病杂志. 2019(08)
[3]自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究[J]. 王松月,依香叫,李金诚,白颖慧,周虹,李金波,裴凌鹏. 中国中医基础医学杂志. 2019(07)
[4]Effects of Mitochondrial Dysfunction via AMPK/PGC-1α Signal Pathway on Pathogenic Mechanism of Diabetic Peripheral Neuropathy and the Protective Effects of Chinese Medicine[J]. ZHANG Qian,LIANG Xiao-chun. Chinese Journal of Integrative Medicine. 2019(05)
[5]中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J]. Chinese Diabetes Society;. 中国实用内科杂志. 2018(04)
[6]番石榴叶的生物活性研究进展[J]. 汪梅花,魏文浩,吴振强. 中药材. 2015(10)
博士论文
[1]基于脾主肌肉和PGC-1α-FNDC5/Irisin信号通路探讨健脾方对T2DM大鼠肌肉和脂肪IR的干预作用[D]. 亓涛.山东中医药大学 2017
本文编号:3571711
【文章来源】:陕西中医. 2020,41(07)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
番石榴叶提取物对db/db小鼠脂肪组织PGC-1α、UCP-1蛋白表达的影响
表5 番石榴叶提取物对db/db小鼠骨骼肌AMPK-α、p-AMPK-α、PGC-1α、FNDC5蛋白表达的影响 ( x ˉ ±s) 组 别 n AMPK-α p-AMPK-α PGC-1α FNDC5 正常组 6 1.000±0.125 1.000±0.076 1.000±0.074 1.000±0.088 模型组 6 0.939±0.169 0.402±0.058 0.392±0.062 0.452±0.028 高剂量组 6 1.047±0.351 0.748±0.173* 0.776±0.114* 0.756±0.084* 中剂量组 6 0.832±0.166 0.403±0.085 0.445±0.058 0.718±0.164* 低剂量组 6 0.782±0.229 0.373±0.107 0.371±0.100 0.629±0.071 注:与模型组比较,*P<0.056 Western-blot检测PGC-1α和UCP-1蛋白在脂肪组织中的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]肥胖发病机制的研究进展[J]. 黄书晨,汪一波. 中国分子心脏病学杂志. 2019(05)
[2]瘦素、脂联素与代谢综合征的相关性研究进展[J]. 李兰兰,任建功. 中国糖尿病杂志. 2019(08)
[3]自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究[J]. 王松月,依香叫,李金诚,白颖慧,周虹,李金波,裴凌鹏. 中国中医基础医学杂志. 2019(07)
[4]Effects of Mitochondrial Dysfunction via AMPK/PGC-1α Signal Pathway on Pathogenic Mechanism of Diabetic Peripheral Neuropathy and the Protective Effects of Chinese Medicine[J]. ZHANG Qian,LIANG Xiao-chun. Chinese Journal of Integrative Medicine. 2019(05)
[5]中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J]. Chinese Diabetes Society;. 中国实用内科杂志. 2018(04)
[6]番石榴叶的生物活性研究进展[J]. 汪梅花,魏文浩,吴振强. 中药材. 2015(10)
博士论文
[1]基于脾主肌肉和PGC-1α-FNDC5/Irisin信号通路探讨健脾方对T2DM大鼠肌肉和脂肪IR的干预作用[D]. 亓涛.山东中医药大学 2017
本文编号:3571711
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3571711.html
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