胡椒碱与姜黄素胃漂浮微球联合给药系统的研究
发布时间：2022-01-08 22:29
国内外如今对于姜黄素与胡椒碱单独成药或者联合用药的研究主要集中在固体分散体、环糊精包合物、复方自微乳等方面。研究表明这些单一剂型的给药方式可提高制剂中姜黄素的体外稳定性,但对其体内稳定性和药效作用的影响还有待进一步研究。尤其是对于药物的定向给药方面,没有考虑到两种药物的自身理化性质。本研究联系胡椒碱可在生物体内竞争性结合生物酶,以减少酶对于姜黄素分解的特点,得出两者可以联合用药的潜在价值。最后探究将制得的胃中空缓释微球和胡椒碱-环糊精包合物以一定的形式配伍成药,以达到增加两个天然药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,提高配伍用药疗效。改进对中药资源的利用模式,为制备中药新剂型、提高中药在药品市场的竞争力提供了新的动力。主要工作内容如下:1.简单介绍了国内外天然药物研究的发展现状和趋势、我国天然药物研究存在的问题、姜黄素的药理特性、胡椒碱的药理特性、姜黄素与胡椒碱联合给药的优势和研究进展等内容。2.采用适当的技术将姜黄素与合适的药用可接受的载体材料以及药用可接受的亲水性乳化剂聚乙烯醇水溶液,应用胃漂浮微球新技术将姜黄素制成胃漂浮微球,可使姜黄素较长时间停留胃部并缓慢释放,既增加药物吸收,提...
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
姜黄素化学结构
调节、抗癌、刺激、肝保护、抗炎、抗菌和抗溃疡活一个成熟的葡糖醛酸基转移酶抑制剂，具有生物转化胺嘧啶、四环素和苯妥英的吸收、减缓药物的代谢或动物的药物代谢酶，提高人体内不同药物 ( 姜黄素洛尔、阿莫西林、异烟肼及双氯芬酸钠等) 的药物浓用度[35]。在众多研究中，胡椒碱作为一种良好的生物得到人们的关注[36-37]。性质碱类物质, 在水中溶解度很小, 而在醇类和石油醚中的胡椒碱自然结晶成黄白色针状晶体，其熔点为 128O3N。胡椒碱在 HNO3溶液中会水解产生挥发性的稳定。另外胡椒碱在其他非氧化性酸性条件下也不稳。其化学结构式见图 1.2。
浓盐酸 AR 衡阳市讯源化学试剂有限纯化水 实验室自制姜黄素胃漂浮中空微球的制备用乳剂--溶剂挥发法制备由姜黄素（CUR）、乙基纤维素（EC）组漂浮中空缓释微球[93]。确的按照表 2.3 中的处方组成称取姜黄素与乙基纤维素，在室温下后溶于 5ml 乙酸乙酯中，形成有机相；同时在 90℃下按照表 2.3 配聚乙烯醇溶液，作为水相。实验选用胶头滴管将所得有机相缓慢滴在室温下用机械搅拌器以 500rpm 速度匀速搅拌，为防止产生结块根据反应作适当调整。待有机相滴加完全，做好设施避光处理后让相互作用，直到乙酸乙酯完全挥发。初步所得微球用光学显微镜观然后反应液经真空过滤后丢弃，所得微球用蒸馏水洗涤三次，40℃，贮存在以氯化钙为干燥剂的暗褐色干燥剂中。过程如图 2.1 所示
【参考文献】：
期刊论文
[1]姜黄素-胡椒碱固体分散体的制备与生物利用度研究[J]. 黄容,陆昕怡,韩加伟,李俊松,狄留庆. 中草药. 2018(19)
[2]基于Discovery Studio分子模拟药物设计软件的拉伸分子动力学[J]. 张心苑,毛雪石. 智慧健康. 2018(07)
[3]延胡索乙素胃漂浮缓释微球的制备[J]. 冯超,王群星,熊雪丰,何三民,吴瑾瑾,石森林. 中成药. 2017(02)
[4]姜黄素-胡椒碱复方自微乳结肠稳定性研究[J]. 李秋萍,蒋俏丽,翟文文,戴俊东. 环球中医药. 2015(10)
[5]复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究[J]. 黄丹娥,崔景朝,付建武,张建军,曾晓会,黄雪君,姚楠. 江西中医药. 2014(03)
[6]基于Discovery Studio软件解析五味子乙素的电喷雾/质谱裂解途径[J]. 贺锐锐,谭鹏,韩静,林宏英,陈鑫,刘永刚,张燕玲. 世界科学技术-中医药现代化. 2013(03)
[7]天然药物化学研究与新药开发[J]. 史清文,李力更,霍长虹,张嫚丽,王于方. 中草药. 2010(10)
[8]国内外天然药物研究的发展现状和趋势[J]. 萧伟,陈凤龙,章晨峰,徐振秋,杨妍妍,陶永华,尚强,王振中. 中草药. 2009(11)
[9]姜黄素药理作用的研究进展[J]. 汪海慧,成扬. 上海中医药大学学报. 2007(06)
[10]我国天然药物研究的现状与未来[J]. 刘屏,陈凯先. 中国药物应用与监测. 2007(03)
硕士论文
[1]构建CT显影与肠溶靶向双功能微胶囊用于口服益生菌递送的研究[D]. 房正邹.江苏大学 2017
[2]琥珀酸美托洛尔微丸缓释胶囊的研制[D]. 贾艳丽.河北医科大学 2015
[3]淀粉基水悬浮包衣传输系统的构建及其释放行为的研究[D]. 赵月.华南理工大学 2014
[4]琥珀酸美托洛尔微丸缓释片的研制[D]. 王帅.河北医科大学 2013
[5]β-环糊精衍生物的制备及其对钍的应用研究[D]. 纪学珍.南华大学 2012
[6]复方姜黄微囊调脂作用及机理的实验研究[D]. 杜铁良.广州中医药大学 2008
[7]复方姜黄微囊的制备工艺研究[D]. 张勇.江苏大学 2007
[8]姜黄固体分散体及其复方胶囊剂的研究[D]. 仲明远.第二军医大学 2006
本文编号：3577401
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
姜黄素化学结构
调节、抗癌、刺激、肝保护、抗炎、抗菌和抗溃疡活一个成熟的葡糖醛酸基转移酶抑制剂，具有生物转化胺嘧啶、四环素和苯妥英的吸收、减缓药物的代谢或动物的药物代谢酶，提高人体内不同药物 ( 姜黄素洛尔、阿莫西林、异烟肼及双氯芬酸钠等) 的药物浓用度[35]。在众多研究中，胡椒碱作为一种良好的生物得到人们的关注[36-37]。性质碱类物质, 在水中溶解度很小, 而在醇类和石油醚中的胡椒碱自然结晶成黄白色针状晶体，其熔点为 128O3N。胡椒碱在 HNO3溶液中会水解产生挥发性的稳定。另外胡椒碱在其他非氧化性酸性条件下也不稳。其化学结构式见图 1.2。
浓盐酸 AR 衡阳市讯源化学试剂有限纯化水 实验室自制姜黄素胃漂浮中空微球的制备用乳剂--溶剂挥发法制备由姜黄素（CUR）、乙基纤维素（EC）组漂浮中空缓释微球[93]。确的按照表 2.3 中的处方组成称取姜黄素与乙基纤维素，在室温下后溶于 5ml 乙酸乙酯中，形成有机相；同时在 90℃下按照表 2.3 配聚乙烯醇溶液，作为水相。实验选用胶头滴管将所得有机相缓慢滴在室温下用机械搅拌器以 500rpm 速度匀速搅拌，为防止产生结块根据反应作适当调整。待有机相滴加完全，做好设施避光处理后让相互作用，直到乙酸乙酯完全挥发。初步所得微球用光学显微镜观然后反应液经真空过滤后丢弃，所得微球用蒸馏水洗涤三次，40℃，贮存在以氯化钙为干燥剂的暗褐色干燥剂中。过程如图 2.1 所示
【参考文献】：
期刊论文
[1]姜黄素-胡椒碱固体分散体的制备与生物利用度研究[J]. 黄容,陆昕怡,韩加伟,李俊松,狄留庆. 中草药. 2018(19)
[2]基于Discovery Studio分子模拟药物设计软件的拉伸分子动力学[J]. 张心苑,毛雪石. 智慧健康. 2018(07)
[3]延胡索乙素胃漂浮缓释微球的制备[J]. 冯超,王群星,熊雪丰,何三民,吴瑾瑾,石森林. 中成药. 2017(02)
[4]姜黄素-胡椒碱复方自微乳结肠稳定性研究[J]. 李秋萍,蒋俏丽,翟文文,戴俊东. 环球中医药. 2015(10)
[5]复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究[J]. 黄丹娥,崔景朝,付建武,张建军,曾晓会,黄雪君,姚楠. 江西中医药. 2014(03)
[6]基于Discovery Studio软件解析五味子乙素的电喷雾/质谱裂解途径[J]. 贺锐锐,谭鹏,韩静,林宏英,陈鑫,刘永刚,张燕玲. 世界科学技术-中医药现代化. 2013(03)
[7]天然药物化学研究与新药开发[J]. 史清文,李力更,霍长虹,张嫚丽,王于方. 中草药. 2010(10)
[8]国内外天然药物研究的发展现状和趋势[J]. 萧伟,陈凤龙,章晨峰,徐振秋,杨妍妍,陶永华,尚强,王振中. 中草药. 2009(11)
[9]姜黄素药理作用的研究进展[J]. 汪海慧,成扬. 上海中医药大学学报. 2007(06)
[10]我国天然药物研究的现状与未来[J]. 刘屏,陈凯先. 中国药物应用与监测. 2007(03)
硕士论文
[1]构建CT显影与肠溶靶向双功能微胶囊用于口服益生菌递送的研究[D]. 房正邹.江苏大学 2017
[2]琥珀酸美托洛尔微丸缓释胶囊的研制[D]. 贾艳丽.河北医科大学 2015
[3]淀粉基水悬浮包衣传输系统的构建及其释放行为的研究[D]. 赵月.华南理工大学 2014
[4]琥珀酸美托洛尔微丸缓释片的研制[D]. 王帅.河北医科大学 2013
[5]β-环糊精衍生物的制备及其对钍的应用研究[D]. 纪学珍.南华大学 2012
[6]复方姜黄微囊调脂作用及机理的实验研究[D]. 杜铁良.广州中医药大学 2008
[7]复方姜黄微囊的制备工艺研究[D]. 张勇.江苏大学 2007
[8]姜黄固体分散体及其复方胶囊剂的研究[D]. 仲明远.第二军医大学 2006
本文编号：3577401
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3577401.html
最近更新
教材专著
