黄精的活性成分研究

发布时间：2022-01-09 07:36

　　目的分离、鉴定黄精化学成分,并进一步探讨以活性为先导的化合物分离方法;结合药理试验确定黄精中具有活性的物质,为黄精的资源开发提供依据。方法1、对黄精含化学成分进行系统分离,确定黄精所含的化合物组成。2、本文将细胞膜亲和色谱技术和磁性微球技术结合,建立细胞膜磁性微球“垂钓”方法,用于分析中药药效物质,并以该方法为先导分离确定黄精中潜在的活性化学成分。3、采用活性试验对所分离获得的化合物进行研究,确定具有活性的化合物。结果:1、本文采用传统的分离方法对黄精化学成分进行了分离鉴定。共得到10个甾体皂苷类成分,6个高异黄酮类成分,1个生物碱类成分,分别如下:（25R）-螺甾-5-烯-3β,17α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-β-D-吡喃岩藻糖苷（1）,（25S）-螺甾-5-烯-3β,17α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-β-D-吡喃岩藻糖苷（2）,（25R）-螺甾-5-烯-3β,17α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-β-D-吡喃岩藻糖苷（3）,（25S）-螺甾-5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：106 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

细胞膜磁性微球制备示意图

天津医科大学硕士学位论文 二、细胞膜磁球色谱筛选黄精药效物质置于生化培养箱中，在 37℃条件下共同孵育 30min，磁力吸附去除上清液，加入 1mLPBS，振摇洗涤，收集最后一次洗涤液于管中。加入 1mL20%乙酸水溶液孵育，使细胞膜表面的靶点失活，释放化合物，磁力吸附细胞膜磁性微球，弃去，上清液 4℃储存，备用。分别对所制备样品原液、各次 PBS 洗液，以及 20%乙酸解离液进行测定分析。各样品浓缩至干后，乙腈复溶，采用 HPLC/MS 测定。色谱条件：色谱柱：Aglient XDB 250*4.6 5μm；流动相：乙腈：0.1%甲酸水=30:70；检测波长 230nm。

34 对照品色谱图（A 对照品原液、B 对照品乙酸变性后样液、C 空白、D 噬细胞细胞膜磁性微球色谱分析黄精活性成分固相萃取柱处理后的黄精提取液与该细胞膜磁性微球共同孵育，结合的成分，解离得到的解离液，测定结果如图 2.4 所示。提取液多个色谱峰（图 2.4A），经细胞膜磁性微球“垂钓”后的解离液的谱峰明显减少，只存在一个保留时间为 24.6min 的色谱峰（图 2.


本文编号：3578256