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UPLC-MS/MS法同时测定中成药和保健食品中非法添加治疗高尿酸血症类药物

发布时间:2022-01-24 21:38
  建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测中成药和保健食品中非法添加的7种治疗高尿酸血症类药物的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈(流速为0.3 mL/min)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果表明,7种治疗高尿酸血症类药物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 995,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为95.49%~104.87%,RSD为1.40%~3.44%,检出限为0.01~0.30μg/kg,定量限为0.04~1.00μg/kg,6批样品中有1批样品检出了非法添加的化学物质。该方法前处理简单,灵敏度高,结果准确,适用于中成药和保健食品中7种治疗高尿酸血症类药物的同时快速定性定量分析。 

【文章来源】:湖北农业科学. 2020,59(11)

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

UPLC-MS/MS法同时测定中成药和保健食品中非法添加治疗高尿酸血症类药物


7种化合物提取离子(定量)质谱

标准曲线,混合标准,质谱,溶液


线性关系考察结果见图2,以进样浓度(X)为横坐标,响应值(Y)为纵坐标绘制标准曲线,计算各自的回归方程和线性范围,外标法定量。以最低信噪比S/N=3和S/N=10分别计算7种治疗高尿酸血症类药物的检出限(LOD值)和定量限(LOQ值)。7种治疗高尿酸血症类药物在相应的浓度范围内线性关系良好,灵敏度较高,相关系数均大于0.995,检出限为0.01~0.30μg/kg,定量限为0.04~1.00μg/kg(表2)。2.2 方法学考察

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3607345

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