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异钩藤碱对Aβ 25-35 损伤的PC12细胞凋亡的干预作用

发布时间:2022-01-26 05:30
  目的:观察异钩藤碱(Isorhynchophylline,IRN)对β-淀粉样蛋白25-35(beta amyloid peptides 25-35,Aβ25-35)损伤的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(rat pheochromocytoma cell,PC12)凋亡的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:(1)接种传代培养PC12细胞。(2)将对数生长期的PC12细胞分为正常对照(Control)组、模型(Model)组以及6个浓度梯度的IRN组。其中IRN干预的各组先以不同浓度梯度的IRN作用于PC12细胞2h后,再与20μmol/L的Aβ25-35共孵育24h。CCK-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测细胞存活率;结晶紫比色法测定细胞增殖率,筛选出3个IRN的干预浓度。(3)流式细胞仪检测细胞凋亡率。(4)比色法检测细胞丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,G... 

【文章来源】:遵义医科大学贵州省

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

异钩藤碱对Aβ 25-35 损伤的PC12细胞凋亡的干预作用


不同浓度IRN对Aβ25-35处理的PC12细胞增殖率的影响(4×10)

线粒体膜电位,膜电位,PC12细胞,标尺


02 04 06 0C o n t r o l M o d e l I R N - 5 I R N - 2 0 I R N - 8 0Celprolifera*#*图 3 不同浓度 IRN 对 Aβ25-35处理的 PC12 细胞增殖率的影响Fig.3 The influence of different concentrations of IRN on Aβ25-35induced PC12 cellsproliferationNote:*P <0.05 vs Control group;#P<0.05 vs Model group3.3 Rhodamine123 荧光染色法检测细胞线粒体膜电位如图 4,在荧光倒置显微镜下观察,Control 组 PC12 细胞荧光强度低,膜电位耗散量低。Model 组 PC12 细胞荧光增强,膜电位耗散量高。IRN 组干预后 PC12荧光强度减低,膜电位耗散量减低。

标尺,PC12细胞,统计学意义,流式细胞仪检测


图 5 不同浓度 IRN 对 Aβ25-35处理的 PC12 细胞内活性氧水平(10×40)(标尺= 20 μm)Fig.5 The alteration of intracellular ROS level on Aβ25-35induced PC12 cells(10×40)3.5 流式细胞仪检测细胞凋亡率如表 3、图 6 和图 7 所示。与 Control 组比较,Model 组 PC12 细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与 Model 组比较,IRN 组 PC12 细胞凋亡率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。IRN 各组间比较,IRN-20 组细胞凋亡率降低最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3609909

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