清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱研究

发布时间：2022-01-26 06:56

　　目的建立清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为其科学的评价和质量控制提供实验依据。方法通过高效液相色谱方法,采用伊利特C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,分析时间90 min,并采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"（2010版）软件对10批样品进行图谱处理。结果以26号峰黄芩苷为参照物,共标出36个共有峰,色谱峰分离度良好,并指认7个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、咖啡酸、芍药苷、甘草苷和黄芩苷。结论该实验建立的指纹图谱方法准确,简单,稳定易操作,且专属性强,可作为清血解毒合剂质量控制的有效方法。 

【文章来源】：医药导报. 2020,39(10)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

10批清血解毒合剂HPLC指纹图谱及对照图谱

根据10批清血解毒合剂的保留时间和峰面积计算,以及对照图谱R的参考,选取36个峰形好,保留时间和峰面积稳定的峰为清血解毒合剂的共有特征峰,且其中26号色谱峰黄芩苷分离度好,峰面积稳定,峰型好,故选黄芩苷为本制剂HPLC指纹图谱的参照峰,见图2。2.5.3色谱峰的指认

根据分析清血解毒合剂单味药的成分,对比已知对照品,确定了指纹图谱中7个峰的成分,分别为没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、咖啡酸、芍药苷、甘草苷和黄芩苷,见图3。2.5.3相似度评价

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3610034