当归建中汤的高效液相色谱指纹图谱建立

发布时间：2022-02-13 00:45

　　目的建立当归建中汤标准汤剂的指纹图谱,为其质量评价提供方法及依据。方法制备10批次当归建中汤标准汤剂,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法对当归建中汤标准汤剂样品进行测定。色谱柱为Phenomenx Luna C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温:30℃;流速:1 mL·min^-1;检测波长:254 nm;流动相为乙腈∶0.1%甲酸,梯度洗脱;进样量:10μL。结果建立了当归建中汤HPLC指纹图谱,确定了19个共有峰,指认了5个共有峰,分别为阿魏酸、芍药苷、苷草苷、甘草酸铵、肉桂酸;10批当归建中汤指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.97。结论所建立指纹图谱方法灵敏度高、准确性好、有较高稳定性,能体现当归建中汤组分的整体特征,可为其质量控制提供依据。 

【文章来源】：中药新药与临床药理. 2020,31(06)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

10批当归建中汤HPLC指纹图谱

分析10批次当归建中汤标准汤剂样品HPLC共有模式图谱后，确定了19个共有特征峰。通过混合对照品图谱比对，确定10号峰对应芍药苷，11号峰对应阿魏酸，12号峰对应甘草苷，15号峰对应肉桂酸，19号峰对应甘草酸铵，见图2。11号峰峰面积较大且分离度好，故将其设定为参照峰，计算各特征峰的相对保留时间及相对峰面积。结果显示，各批次样品特征峰相对保留时间的RSD均小于1.3%，而相对峰面积的RSD较大，可能是因为各批次药材质量有差异，成分含量有所不同。结果见表2和表3。2.4.3 特征峰归属分析

取各单味药材对照溶液、供试品溶液，按2.1项下色谱条件进行HPLC测定，记录各色谱图。通过各特征峰保留时间及UV光谱比对，确定各特征峰归属。结果显示，特征峰主要由当归、肉桂、白芍、甘草4味药材所贡献，其中15号峰单独来源于肉桂；6号峰、8号峰、9号峰及10号峰单独来源于白芍；13号峰、17号峰及18号峰单独来源于甘草。其余特征峰均由两味以上药材贡献。生姜未有特征峰对应，可能因为生姜药材所含成分多为难溶于水的挥发性成分，在所建立的HPLC方法中难以检测。结果见图3。2.4.4 指纹图谱相似度评价

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3622618