大黄蒽醌苷元在小鼠体内的吸收和组织分布研究

发布时间：2022-02-13 20:47

　　目的:研究小鼠灌胃给药大黄总蒽醌苷元后,五种苷元（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）在小鼠体内的药代动力学规律和组织分布特征。方法:小鼠灌胃给药大黄总蒽醌苷元300 mg/kg后,于各时间点采集小鼠的血浆和组织样品。固相萃取法预处理后用高效液相色谱-荧光检测器（HPLC-FLD）检测各时间点血浆和组织药物浓度。采用Venusil XBP C18（L）（4.6 mm×250 mm, 5μm）,柱温:30℃;以甲醇-0.1%磷酸水（70∶30）为流动相,体积流量:1 mL/min;荧光检测器的激发波长435 nm,发射波长515 nm。结果:该方法可定量分析血浆和组织中五种大黄蒽醌苷元,在线性范围内R均大于0.990,提取回收率在85.3%～101.0%范围内。小鼠灌胃给药大黄总蒽醌苷元后,五种苷元均被快速吸收,在血浆中的达峰时间为0.5 h～0.7 h左右,Cmax分别为（0.148±0.036、2.977±1.375、 0.686±0.135、0.454±0.132和0.247±0.075）μg/mL。五种苷元在小鼠体内分布均较广,在胃和肠的浓度远远高于其他组织。结论:五... 

【文章来源】：中药药理与临床. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

给予大黄总蒽醌苷元后小鼠血浆中大黄五种蒽醌苷元的HPLC色谱图

给予大黄总蒽醌苷元后小鼠各组织中大黄五种蒽醌苷元的HPLC色谱图

给予大黄总蒽醌苷元后小鼠各组织中大黄五种蒽醌苷元的HPLC色谱图

【参考文献】：
期刊论文
[1]贾英杰运用大黄治疗恶性肿瘤经验[J]. 王晓群,王潇,田雨鑫,赵林林,刘宏根,孔凡铭,李小江,张莹,贾英杰.  中医杂志. 2019(12)
[2]维吾尔医药物大黄的治疗作用[J]. 努尔比艳木·尼牙孜,阿不都海力力·艾干木.  世界最新医学信息文摘. 2019(38)
[3]早期应用大黄在治疗严重多发性创伤胃肠功能障碍中的价值研究[J]. 李天泉,龚光远,陈维.  检验医学与临床. 2019(06)
[4]芦荟活性成分药理作用机制研究进展[J]. 蔡蒋帆,唐建红.  世界最新医学信息文摘. 2018(A2)
[5]大黄蒽醌类化学成分和药理作用研究进展[J]. 王亦君,冯舒涵,程锦堂,陈莎.  中国实验方剂学杂志. 2018(13)
[6]大黄酸对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用及机制探讨[J]. 罗爽,罗霞,刘琦,潘增烽,周联.  中国实验方剂学杂志. 2017(11)
[7]HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量[J]. 吴迪,袁海铭,曾宪仪,李艳.  江西中医药大学学报. 2016(01)
[8]药代动力学新技术与新理论的研究进展[J]. 梁艳,邢蓉,刘嘉莉,毛勇,付涵煦,谢林,王广基.  中国药科大学学报. 2014(06)
[9]大黄酸抗肾脏纤维化研究进展[J]. 许科,张犁.  新中医. 2012(05)
[10]大鼠体内大承气汤蒽醌成分的药代动力学研究[J]. 高峰,刘承萍,曹骋,曾元儿,江滨.  中华中医药杂志. 2011(05)

博士论文
[1]大黄酚脂质体对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制研究[D]. 颜娟.河北医科大学 2014



本文编号：3623893