舒味咀嚼片的质量标准研究

发布时间：2022-02-15 12:12

　　通过薄层色谱法（TLC）分别建立了舒味咀嚼片中太子参、白术药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC）对舒味咀嚼片中标志性的成分橙皮苷进行了定量检测。通过方法学验证,橙皮苷测定质量浓度线性范围为40.60～202.99μg/mL（r=0.9999）,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%（n=6）,平均加样回收率为97.61%,RSD为0.7%（n=6）。因此,建立的质量标准简便、可靠,重复性好,适用于舒味咀嚼片的质量控制。 

【文章来源】：化工设计通讯. 2020,46(09)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

太子参薄层鉴别图谱

取舒味咀嚼片20片,研细,称取约10g粉末,加50mL水,回流提取1h,滤过,滤液加入30mL石油醚,萃取2次,取石油醚层70℃水浴挥干,残渣加1mL石油醚溶解,得供试品溶液[2]。取白术阴性样品,同法制成阴性样品溶液;取1g白术对照药材,同法制成对照药材溶液,分别吸取对照药材溶液、供试品溶液和阴性样品溶液各5μL,点于同一硅胶G板上,以环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(10∶1∶1∶0.2)展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置于紫外灯(365nm)下进行检视。结果显示,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,且阴性样品无干扰。见图2。2.2 含量测定

取橙皮苷对照品、供试品溶液和阴性样品溶液,按照“2.2.1”项下的色谱条件注入高效液相色谱仪进行分析,实验结果表明,阴性样品色谱图中在橙皮苷出峰位置无干扰。2.2.6 线性范围

【参考文献】：
期刊论文
[1]白术中内酯类成分的TLC鉴别与UPLC含量测定[J]. 赵玉娇,徐文慧,沈小丽,田俊生,秦雪梅.  中国中药杂志. 2017(03)
[2]HPLC测定陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量[J]. 郭琦丽,吕武清,曾莉萍,李才堂.  中国实验方剂学杂志. 2012(20)
[3]健胃消食片质量标准研究[J]. 徐韧柳,王永欣.  中成药. 2006(04)



本文编号：3626611