蚕梅方抗结直肠腺瘤作用机制的网络药理学分析

发布时间：2022-02-20 13:57

　　目的:基于网络药理学方法探讨蚕梅方（CMF）抗结直肠腺瘤（CRA）潜在的作用机制。方法:CMF由僵蚕、乌梅组成。通过ACQUITY UPLC/QTOF System质谱分析结合Swiss Target Prediction在线工具获取CMF的主要成分及其对应靶点,利用UniProt数据库查询靶点蛋白对应的人类基因;通过CTD、GeneCards、TTD、NCBI gene、DisGeNET等数据库收集有关CRA的靶点,映射至CMF主要成分靶点基因,利用STRING数据库构建交集靶点蛋白相互作用网络（PPI）,选出关键靶点基因。将共同靶基因进行GO功能富集与KEGG通路分析。结果:共检索出358个化合物,匹配到290个化合物,筛选得到CMF化学成分49个,PPI网络中共同靶基因9个;KEGG筛选得到8条通路,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路及p53信号通路等。结论:CMF中叶酸、酪氨酸、环-（苯丙氨酸-酪氨酸）、槲皮素、鼠李素-3-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷等主要成分,通过PI3K-Akt-mTOR通路、p53通路参与调控CRA细胞增殖、促凋亡的作用。 

【文章来源】：上海中医药大学学报. 2020,34(04)

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
        1.1.1 药物与试剂
        1.1.2 主要仪器
        1.1.3 主要数据库
    1.2 CMF化学成分的获取
        1.2.1 CMF样品液的制备
        1.2.2 色谱条件
        1.2.3 质谱条件
        1.2.4 数据采集与分析流程
    1.3 CMF主要成分靶点预测
    1.4 CRA相关靶点预测
    1.5 网络构建与富集分析
        1.5.1 网络构建
        1.5.2 富集分析
2 结果
    2.1 CMF主要成分的获得
    2.2 CMF靶点预测结果
    2.3 CRA相关靶点预测结果
    2.4 CMF作用靶点与结直肠腺瘤疾病基因交集结果
    2.5 核心靶点蛋白-蛋白相互作用网络
    2.6 CMF核心作用靶点的GO富集
    2.7 CMF的KEGG通路分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3635188