淫羊藿次苷Ⅱ通过沉默信息调控子1-叉头蛋白O1通路减轻心肌缺血再灌注损伤

发布时间：2022-05-03 04:20

　　目的探究淫羊藿次苷Ⅱ（ICSⅡ）预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用,初步探究可能的作用机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、淫羊藿次苷Ⅱ（ICSⅡ）组、沉默信息调控子1（SIRT1）抑制剂（Selisistat）组、ICSⅡ+Selisistat组;各组大鼠预处理后采用左冠状动脉前降支结扎法建立心肌缺血再灌注损伤模型大鼠。超声检测大鼠心室功能变化;HE染色观察大鼠心肌组织病理学变化情况;酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素1β（IL-1β）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平;Tunel染色法检测心肌组织凋亡;免疫印迹法检测心肌组织中SIRT1、乙酰化叉头蛋白O1（Ac-FOXO1）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3（Caspase-3）、Cleaved-Caspase-3、B淋巴细胞瘤2（Bcl-2）蛋白表达情况。结果与假手术组相比,模型组左心室舒张末压（LVEDP）升高,平均动脉压（MAP）、左心室收缩压（LVSP）、左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短率（LVFS）降低,cTnI、TNF-α、IL-1β水平升高,细胞... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 试剂
    1.3 方法
        1.3.1 心肌缺血再灌注损伤模型建立及分组
        1.3.2 药物处理
        1.3.3 超声检测大鼠心室功能变化
        1.3.4 样本采集
        1.3.5 HE染色观察大鼠心肌组织病理学变化情况
        1.3.6 酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)法检测血清cTnI、IL-1β、TNF-α水平
        1.3.7 Tunel染色法检测心肌组织凋亡
        1.3.8 免疫印迹法检测心肌组织中SIRT1、Ac-FOXO1、Bax、Caspase-3、Cleaved-Caspase3、Bcl-2蛋白表达情况
    1.4 统计学方法
2 结 果
    2.1 ICSⅡ对大鼠心室功能的影响
    2.2 ICSⅡ对大鼠心肌组织形态学的影响
    2.3 ICSⅡ对大鼠血清炎症因子的影响
    2.4 ICSⅡ对大鼠心肌细胞凋亡的影响
    2.5 ICSⅡ对大鼠心肌组织SIRT1/FOXO1通路蛋白表达的影响
3 讨 论
本主题国内外已有的结论
本文特色与见解


【参考文献】：
期刊论文
[1]淫羊藿苷在不同条件下的降解动力学行为[J]. 陶俊烨,丁选胜,吴正红,丁雨寅,宋征宇,王勤.  中成药. 2019(08)
[2]芳香新塔花总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制[J]. 申静,刘冲,陈文.  中国实验方剂学杂志. 2018(14)
[3]淫羊藿次苷Ⅱ改善自发性高血压大鼠左心室心肌细胞凋亡[J]. 吴雨婷,付舒,岳云,钱志强,李叶丽,杨丹莉.  中国药理学通报. 2017(12)
[4]姜黄素后处理通过SIRT1/FOXO1信号通路拮抗小鼠脑缺血再灌注损伤[J]. 魏毅君,翟蒙恩,王晓武,路志红,金振晓,赵振伟.  现代生物医学进展. 2017(17)



本文编号：3650617