洋地黄毒苷的合成及基于抗肿瘤活性的糖基修饰研究进展

发布时间：2022-07-15 12:08

　　洋地黄毒苷是一种广泛使用的强心苷类药物,其良好的抗肿瘤活性亦引起了广泛关注。针对洋地黄毒苷的全合成,以及为解决其毒性大、治疗窗口窄等问题而进行的结构修饰和构效关系研究吸引了合成化学家和药物化学家的兴趣。结合国内外研究现状,总结了近十年来洋地黄毒苷的全合成及针对其糖基部分进行的结构修饰和改造方面的研究进展,同时也对洋地黄毒苷抗肿瘤活性的构效关系进行了总结归纳,以期为强心苷的合成、结构修饰以及发现低毒高效的洋地黄毒苷类抗肿瘤药物提供参考。 

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【文章目录】：
1 洋地黄毒苷及其抗肿瘤活性
2 洋地黄毒苷的全合成研究
3 洋地黄毒苷的糖基修饰及改造
    3.1 钯催化糖基化和糖基化后修饰
    3.2 有机硼催化的区域选择性糖基化
    3.3 金催化糖基化用于洋地黄毒苷的3-氨基糖修饰
    3.4 甲基羟胺-拟糖基化(MeON-neoglycosylation):洋地黄毒苷氮苷衍生物的合成
    3.5 含三氮唑和酰胺结构单元的洋地黄毒苷衍生物的合成
4 洋地黄毒苷及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系
5 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]强心苷类抗癌作用研究进展[J]. 陈大朋,唐泽耀,熊永建,林原.  中国药理学通报. 2011(11)
[2]强心苷抗肿瘤作用的研究进展[J]. 陈果,徐庆.  医学综述. 2011(13)



本文编号：3662020