Epac-Rap1信号通路介导牡荆素抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的保护作用机制

发布时间：2022-12-03 19:02

　　目的:研究Epac-Rap1（exchange proteins directly activated by c AMP-Ras-related protein 1）信号通路在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用,探讨药理学调控此信号途径是否为心肌缺血再灌注损伤的重要治疗分子靶点,并探明Epac-Rap1信号通路介导牡荆素抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制,为牡荆素应用于临床提供理论实验依据。方法:1.取SD（Sprague Dawley）雄性大鼠随机分为7组,分别为假手术组、缺血再灌注1 h组、缺血再灌注2 h组、缺血再灌注4 h组、缺血再灌注8 h组、缺血再灌注16 h组、缺血再灌注24 h组。采用6-0线结扎法,结扎大鼠左冠状动脉前降支建立心肌缺血再灌注损伤（MIRI）模型。缺血1 h,再灌注1 h、2 h、4 h、8 h、16 h、24 h,并记录大鼠心肌缺血前、缺血1 h、再灌注结束时的心电图。HE染色观察大鼠左心室心肌组织的病理学变化;ELISA检测再灌注不同时间大鼠血清中c AMP的含量变化。Western Blot检测大鼠心肌组织中Epac1、Rap1、Ca MKⅡ和p-... 

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

大鼠心肌缺血再灌注不同时间心肌组织的病理变化（HE染色×200,n=3）

大鼠心肌缺血再灌注不同时间血清中cAMP的含量变化（x±s,n=6）

大鼠心肌缺血再灌注不同时间Epac1和Rap1蛋白表达的变化（x±s,n=3）

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3706794