基于蛋白组学方法的消癌解毒方对肝癌大鼠脂质代谢的影响
发布时间:2023-02-19 13:16
目的:观察消癌解毒方对肝癌大鼠脂质代谢的影响。方法:76只雄性SD大鼠按正常组、模型组、消癌解毒方低剂量组和高剂量组随机平均分组,予模型组、低剂量组和高剂量组饮用0.01%二乙基亚硝胺(DEN)溶液建立肝癌模型。第5周开始分别予低剂量组和高剂量组10.87和21.74g·kg-1·d-1的消癌解毒方灌胃。第16周处死所有大鼠,取肝脏,TMT肽段标记后进行质谱鉴定,分析差异蛋白并用Western blotting验证结果。结果:由KEGG分类可知差异蛋白主要富集于代谢类别,主要与脂质代谢相关。对通路层面的信息进行富集分析,可见在类固醇激素生物合成(Cyp2c11、Hsd3b5、Cyp2e1等)、脂肪酸降解(Acox1、Acsl1、Adh6等)、PPAR信号通路(Gk、Slc27a5、Lpl等)通路上有明显富集,标志性蛋白的表达差异经Western blotting验证后得到证实。结论:消癌解毒方可能通过干预肝癌大鼠的脂质代谢来抑制肿瘤的发生发展。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
材料与方法
1. 动物
2. 药物
3. 主要试剂及仪器
4. 造模及药物干预
5. 观察指标及方法
5.1 脏器系数及HE染色
5.2 组织差异蛋白表达
5.2.1 组织蛋白质提取:
5.2.2 TMT肽段标记:
5.2.3 液相色谱-质谱/质谱联用技术(LC-MS/MS)分析及蛋白鉴定:
5.2.4 Western blotting检测相关蛋白表达:
结果
1.各组大鼠的体质量及生存情况
2.形态学结果及组织病理学
3.肝脏质量与脏器系数比较
4.相关差异蛋白比较
5.差异蛋白富集分析
6. 蛋白相互作用分析
7. 蛋白免疫印迹法
讨论
本文编号:3746293
【文章页数】:5 页
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材料与方法
1. 动物
2. 药物
3. 主要试剂及仪器
4. 造模及药物干预
5. 观察指标及方法
5.1 脏器系数及HE染色
5.2 组织差异蛋白表达
5.2.1 组织蛋白质提取:
5.2.2 TMT肽段标记:
5.2.3 液相色谱-质谱/质谱联用技术(LC-MS/MS)分析及蛋白鉴定:
5.2.4 Western blotting检测相关蛋白表达:
结果
1.各组大鼠的体质量及生存情况
2.形态学结果及组织病理学
3.肝脏质量与脏器系数比较
4.相关差异蛋白比较
5.差异蛋白富集分析
6. 蛋白相互作用分析
7. 蛋白免疫印迹法
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