杜仲叶提取物对人牙周膜干细胞体外增殖及成骨分化的影响

发布时间：2023-03-04 23:36

　　目的研究杜仲叶提取物对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)体外增殖与成骨分化的影响。方法原代培养hPDLSCs,分别将含10^-4,10^-5,10^-6 g/ml杜仲叶提取物的传统矿化诱导培养基与hPDLSCs作用作为实验组,以DMEM完全培养基为空白对照组,以传统矿化诱导培养基为阳性对照组。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞的增殖活性、检测碱性磷酸酶(ALP)活性、RT-PCR法检测各组细胞成骨相关基因(Runx2,OPN,OCN)的表达。结果 MTT结果显示,5组细胞分别培养1 d后,OD值均较小,组间无显著差异(P>0.05)。各组细胞OD值在3～7 d持续增加,实验组显著高于空白对照组和阳性对照组(P<0.05)。浓度为10^-4,10^-5,10^-6 g/ml的杜仲叶提取物均可促进hPDLSCs的增殖,且各实验组OD值随着杜仲叶提取物质量浓度的增加而增加,存在剂量依赖效应。3个实验组和阳性对照组ALP活性均明显增高,且各实验组与阳性对照组差异...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料和仪器
    1.2 杜仲叶提取物的配制
    1.3 人牙周膜干细胞分离培养
        1.3.1 标本纳入标准
        1.3.2 酶解组织块法原代培养、分离纯化hPDLSCs
    1.4 免疫荧光染色鉴定细胞来源
    1.5 实验分组
    1.6 细胞增殖能力检测
    1.7 ALP活性测定
    1.8 RT-PCR
    1.9 统计分析
2 结 果
    2.1 原代培养hPDLSCs的形态学观察
    2.2 免疫荧光染色鉴定hPDLSCs的来源
    2.3 细胞增殖情况
    2.4 ALP活性测定
    2.5 RT-PCR检测成骨相关基因的表达
3 讨 论



本文编号：3755237