一测多评法测定八角茴香中3种成分及药材指纹图谱
发布时间:2023-04-18 20:38
目的:建立八角茴香3种指标成分的一测多评方法,并基于该方法建立八角茴香药材指纹图谱。方法:样品经乙醇超声提取,色谱条件为HP-FFAP色谱柱,检测器温度为230℃,进样口温度为200℃;采用程序升温进行分离。结果:以反式茴香脑为内参物,确定了茴香醛和草蒿脑的相对校正因子,并比较一测多评法与外标法含量的差异,评价一测多评法的可行性和准确性,同时建立了八角茴香指纹图谱,样品相似度都在0.900以上,并用气质联用仪确定了11个共有峰的化学结构,并进行了聚类分析,13种样品总共分为3类。结论:该方法具有步骤简单、重复性好、准确度和灵敏度高等特点,为八角茴香的质量标准提供依据。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
仪器与试药
1 仪器
2 试药和试剂
方法与结果
1 分析条件
2 溶液制备
2.1 对照品溶液的制备
2.2 供试品溶液的制备
3 分析方法学考察
3.1 线性关系
3.2 重复性试验
3.3 稳定性试验
3.4 中间精密度试验
3.5 回收率试验
4 相对校正因子确定
4.1 待测指标相对校正因子的计算
4.2 相对校正因子重复性考察
4.3 色谱峰定位的考察
5 外标法测定与一测多评法测定结果比较
6 八角茴香药材指纹图谱研究
6.1 八角茴香指纹图谱的建立
6.2 分析时间考察
6.3 空白试验
6.4 重复性试验
6.5 精密度试验
6.6 稳定性试验
6.7 特征峰指认
7 八角茴香GC图谱聚类分析
讨 论
本文编号:3792992
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
仪器与试药
1 仪器
2 试药和试剂
方法与结果
1 分析条件
2 溶液制备
2.1 对照品溶液的制备
2.2 供试品溶液的制备
3 分析方法学考察
3.1 线性关系
3.2 重复性试验
3.3 稳定性试验
3.4 中间精密度试验
3.5 回收率试验
4 相对校正因子确定
4.1 待测指标相对校正因子的计算
4.2 相对校正因子重复性考察
4.3 色谱峰定位的考察
5 外标法测定与一测多评法测定结果比较
6 八角茴香药材指纹图谱研究
6.1 八角茴香指纹图谱的建立
6.2 分析时间考察
6.3 空白试验
6.4 重复性试验
6.5 精密度试验
6.6 稳定性试验
6.7 特征峰指认
7 八角茴香GC图谱聚类分析
讨 论
本文编号:3792992
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