基于高效液相色谱的肉苁蓉属药材6个主要苯乙醇苷类成分的含量测定
发布时间:2023-05-04 00:02
目的建立HPLC法同时测定肉苁蓉属药材中松果菊苷、金石蚕苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰金石蚕苷和2′-乙酰毛蕊花糖苷含量的方法。方法采用岛津Inertsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱。流速为1.0 mL·min-1,柱温20℃,检测波长为330 nm。结果松果菊苷、金石蚕苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰金石蚕苷和2′-乙酰毛蕊花糖苷6个成分的进样量分别在0.240~2.400μg (r=0.9993),0.300~3.000μg (r=0.9998),0.072~0.720μg (r=0.9994),0.006~0.060μg(r=0.9991),0.150~1.500μg (r=0.9999),0.030~0.300μg (r=0.9993)线性关系良好;平均回收率(n=3)在98.81%~101.52%之间,RSD的范围为0.3%~2.8%。含量测定结果表明,肉苁蓉和管花肉苁蓉中含量最高的成分依次为松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷;...
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 仪器与试药
2 方法与结果
2.1 溶液的制备
2.1.1 对照品溶液
2.1.2 供试品溶液
2.2 色谱条件
2.3 方法学考察
2.3.1 线性关系考察
2.3.2 精密度试验
2.3.3 稳定性试验
2.3.4 重复性试验
2.3.5 加样回收率试验
2.4 样品含量测定
3 结论与讨论
3.1 提取条件的优选
3.2 色谱条件的优化
3.3 结论
本文编号:3807549
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1 仪器与试药
2 方法与结果
2.1 溶液的制备
2.1.1 对照品溶液
2.1.2 供试品溶液
2.2 色谱条件
2.3 方法学考察
2.3.1 线性关系考察
2.3.2 精密度试验
2.3.3 稳定性试验
2.3.4 重复性试验
2.3.5 加样回收率试验
2.4 样品含量测定
3 结论与讨论
3.1 提取条件的优选
3.2 色谱条件的优化
3.3 结论
本文编号:3807549
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