补血益母丸哺乳期暴露对大鼠亲代和子代发育毒性的研究
发布时间:2024-02-06 20:49
目的观察补血益母丸对哺乳期的亲代母鼠及子代生长发育的影响,探讨其安全性。方法妊娠大鼠100只,随机分为4组,即对照组(去离子水)和补血益母丸低、中、高剂量(3.8、11.4、34.2 g生药/kg)组,每组25只。F0母鼠于哺乳期第0天开始ig给药,连续给药至哺乳期结束,每日l次。F0母鼠观察一般状况、体质量、摄食量、分娩及哺乳情况;F1代大鼠观察仔鼠的外观、体质量、生理发育、神经反射、行为及生殖功能等。结果未发现补血益母丸对F0母鼠哺乳期以及胚胎和F1代大鼠生长发育有明显毒性和干扰作用。结论补血益母丸对F0代母鼠哺乳期及F1子代均无明显毒性,未见毒性反应的剂量(NOAEL)为34.2 g生药/kg,相当于临床人用剂量的53倍。
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
本文编号:3896164
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
图1补血益母丸对F0亲代母鼠哺乳期(A)、离乳前F1子代雄鼠(B)、离乳后F1子代雄鼠(C)、离乳前F1子代雌鼠(D)、离乳后F1子代雌鼠(E)体质量的影响
F0哺乳期各给药组体质量与对照组比较,未见明显差别。F1子代各给药组大鼠体质量与对照组比较,未见明显差别。结果见图1。3.3大鼠摄食量的变化
图2补血益母丸对F0亲代母鼠哺乳期摄食量的影响
哺乳第14天高剂量组母鼠24h摄食量与对照组比较明显偏低,统计学差异显著(P<0.05)。由于降低幅度不大,且此前及此后摄食量均正常,因此排除受试药物影响的可能。具体结果见图2。3.4体格发育检查
本文编号:3896164
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3896164.html
最近更新
教材专著