基于JNK/MLCK通路探讨绿茶在糖尿病脑病海马神经细胞凋亡中的作用机制

发布时间：2024-05-19 08:20

　　目的:通过在细胞水平用含茶血清作用高糖诱导海马神经元和动物水平用绿茶浸出液灌胃糖尿病认知功能障碍大鼠,检测相关指标,探讨绿茶对降低糖尿病脑病海马神经细胞凋亡水平的作用机制。方法:1.海马神经培养元原代培养及NSE免疫组化染色鉴定其纯度。2.神经元采用葡萄糖浓度为25mmol/L的维持培养基培养到第5d,将细胞分为对照组、高糖组、空白血清组、含茶血清组、JNK抑制剂组,高糖组葡萄糖浓度45mmol/L,空白血清组按总体积的10%加入空白血清且保持葡萄糖浓度45mmol/L,含茶血清组按总体积的10%加入含茶血清且保持糖浓度45mmol/L,JNK抑制剂组加入JNK抑制剂SP600125作用12h且保持糖浓度45mmol/L;各组细胞继续培养48h后,采用CCK-8法检测细胞活性。3.流式细胞术检测各组细胞凋亡水平。4.Western blot检测JNK、p-JNK、MLCK、Bcl-2、Bax表达情况。5.morris水迷宫筛选认知功能正常大鼠60只。6.采用链脲佐菌素诱导复制糖尿病大鼠模型,造模完成后将大鼠随机分为糖尿病组、绿茶低(5mL/kg.d)、中(10mL/kg.d)、高(20...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1一1萨忿卜经，L犷炙利‘)l了(xZOO)

图１倒置显微镜下海马神经元形态（Ｘ２００）??Ｆｉｇ．ｌ?Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎａｌ?ｃｅｌｌｓ?ｕｎｄｅｒ?ｉｎｖｅｒｔｅｄ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ?（ｘ２００）??

图2一对照?

注：＊表示与对照组比较＃表示与高糖组比较??图３各组海马神经细胞凋亡率结果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

图2一B高糖

注：＊表示与对照组比较＃表示与高糖组比较??图３各组海马神经细胞凋亡率结果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

图2一c空白血清组图2一

注：＊表示与对照组比较＃表示与高糖组比较??图３各组海马神经细胞凋亡率结果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

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