六味地黄丸治疗糖尿病肾病作用机制的网络药理学研究

发布时间：2024-05-30 01:41

　　目的:通过网络药理学方法建立六味地黄丸"活性成分-靶点-通路"图,初步探讨六味地黄丸治疗糖尿病肾病的药理机制。方法:通过TCMSP获取六味地黄丸各单药的活性成分和潜在靶点,运用Genecard筛选得分≥20分的糖尿病肾病相关靶点,STRING构建蛋白相互作用网络,Cytoscape拓扑分析网络图,R语言进行GO和KEGG通路富集分析。结果:网络分析得出41个活性成分,共涉及21个靶点和63条通路。其中槲皮素和山奈酚是主要化合物,关键靶点AKT、VEGFA、NOS3、IL6、SERPINE1富集在重要通路AGE-RAGE信号中。结论:为进一步研究六味地黄丸治疗糖尿病肾病的潜在活性成分及其可能的作用机制提供了思路和理论基础。

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【部分图文】：

图1六味地黄丸活性成分-靶点图

对21个基因靶点进行GO分析，其中BP分析得到990个条目，CC分析得到17个条目，MF分析得到15个条目(见图3)。在BP分析中，对脂多糖的反应(GO:0032496)、对细菌来源分子的反应(GO:0002237)、对胰岛素的反应(GO:0032868)、脂多糖细胞应答(GO:....

图2六味地黄丸治疗DN的PPI网络图

图1六味地黄丸活性成分-靶点图图3六味地黄丸治疗DN的靶点GO通路富集分析

图3六味地黄丸治疗DN的靶点GO通路富集分析

图2六味地黄丸治疗DN的PPI网络图图4六味地黄丸治疗DN的靶点KEGG通路富集分析

图4六味地黄丸治疗DN的靶点KEGG通路富集分析

图3六味地黄丸治疗DN的靶点GO通路富集分析2.5网络分析

本文编号：3984388